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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Liquide transparent sans couleur de transfusion pharmaceutique d'injection de Metronidazole

Détails du produit

Lieu d'origine: La Chine

Nom de marque: BBCA

Certification: GMP

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 60000 bouteilles en verre

Prix: Negotiated

Détails d'emballage: 80 bouteilles en verre par carton

Délai de livraison: 45 à 60 jours après le paiement

Conditions de paiement: L / C, T / T

Capacité d'approvisionnement: 60000 bouteilles en verre par jour

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Les spécifications
Le point fort:

injection pharmaceutique

,

infusion de metronidazole

Le lieu d'origine::
Chine
Grade::
Grade médical
Nom de marque::
Le code de conduite
Forme posologique::
Injection
Le lieu d'origine::
Chine
Grade::
Grade médical
Nom de marque::
Le code de conduite
Forme posologique::
Injection
Définition
Liquide transparent sans couleur de transfusion pharmaceutique d'injection de Metronidazole

Transfusion pharmaceutique de qualité médicale / BBCA Injection de métronidazole

Les spécifications

1.Nom du produit:Transfusion pharmaceutique fabriquée en Chine Injection de métronidazole

2.Composant:Cet article contient les principaux ingrédients du métronidazole.

3.Appareil:Ce produit estliquide transparent incolore ou presque incolore.

4.Indications à prendre:Ce produit est principalement utilisé pour le traitement de l'infection bactérienne anaérobie.

5. Les spécifications:100 ml: 0,5 g

6.Utilisation et posologie:

Une perfusion intraveineuse.
1. adultes fréquemment utilisés: infection par bactéries anaérobies, administration intraveineuse du médicament pour la première fois en 15 mg de poids corporel (70 kg pour un adulte est 1 g, 2 flacons),maintenir la quantité selon le poids de 7.5 mg, goutte à goutte par voie intraveineuse toutes les six à huit heures.
2. fréquent chez les enfants: infection par bactéries anaérobies à dose adulte.

7.Contra-indications:Les troubles actifs du système nerveux central et les maladies du sang sont désactivés.

8.Mécanismes pharmacologiques:

Rapidement atteint un pic après administration intraveineuse de médicament. Taux de liaison aux protéines < 5%, après absorption largement distribué dans divers tissus et fluides et peut passer la barrière hémato-encéphalique,la concentration efficace du médicament peut apparaître dans la saliveLes rapports indiquent que la concentration de médicaments dans le placenta et le lait est similaire à la concentration de médicaments dans le sang, la concentration de bile.Concentration sanguine saine du médicament dans le liquide céphalo-rachidien dans la concentration sanguine du médicament pour la même période 43%La concentration peut durer 12 heures. Ce produit est absorbé par les reins de 60% à 80%, environ 20% du médicament prototype par l'éducation dans l'urine, le reste par les métabolites (25% acide glucuronique,14% autres liants métaboliques) sous forme d'urine0,10% par les excréments, 14% par l'excrétion cutanée.

9.Réservoir:Protéger de la lumière, conserver étanche à l' air.

10- Emballage: 100 ml/ bouteille en verre; 80 bouteilles en verre/ carton

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