Poudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18011516
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10Ampoulesx300Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Lieu d'origine: Chine (continentale) Nom de marque: BBCA
Autres Noms: Poudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection Qualité: Médecine année
Forme galénique: injection
Surligner:

sodium de pantoprazole

,

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection

 

2. Composant : Ingrédients principaux de cet article pour le sulfate de gentamycin, comme genre d'antibiotiques à plusieurs éléments, y compris C1, C1a, C2a, composants C2.

 

Accessoires : metabisulfite de sodium.

 

3. Aspect : Ce produit est liquide transparent sans couleur ou presque sans couleur.

 

4. Indications : 1. approprié au traitement sensible des bacilles gramnégatifs, les genres tels qu'Escherichia coli, les espèces de klebsiella, l'Escherichia coli et le proteus, de M. Charest bactéries, le Pseudomonas aeruginosa et les tensions sensibles de méthicilline de staphylocoque provoquées par l'infection grave, telle que la septicité, infection inférieure de voies respiratoires, infection intestinale, infection pelvienne, infection de cavité abdominale, pèlent l'infection de tissu, la complexité, les infections urinaires, etc. doux. Le traitement de l'infection de cavité abdominale, et l'infection pelvienne devraient être avec d'anti médecines d'anaérobie, applications cliniques avec de la gentamicine et d'autres antimicrobiens. (ou ampicilline) et la pénicilline peut partager dans le traitement de l'infection d'enterocoque.
2. utilisé dans le système nerveux central provoqué par les bactéries sensibles infection, l'inflammation, telle que la méningite, ventricule peut également employer cette injection intrathecal de produit comme traitement d'appoint.

 

5. Caractéristiques : 2ml : 80000u

 

6. Utilisation et dosage :

 

1. L'adulte
Injection intramusculaire ou égouttement intraveineux après dilution, mg 80 (80000 unités), ou par un 1 | 1,7 poids corporelsPoudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection 0 de mg, une fois toutes les 8 heures ; Ou 5 mgPoudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection 0, une fois toutes les 24 heures, traitement est 7 | 14 jours. Baisse statique en ajoutant une dose de 50 | 200 ml de 0,9% injections de chlorure de sodium ou dans l'injection de glucose de 5%, la baisse statique 1 chronomètrent un jour avec la quantité de liquide devraient être pas moins de 300 ml, font la concentration de solution moins de 0,1%, la solution devrait être dans 30 | égouttement lent de 60 minutes, de peur qu'effet de blocage neuromusculaire de produit.
2. enfants
Injection intramusculaire ou égouttement intraveineux après dilution, 2,5 mgPoudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection 0, une fois toutes les 12 heures ; Ou 1,7 mgPoudre pour l'injection de sulfate de Gentamycin certifiée par GMP d'injection 0, 1 fois toutes les 8 heures. Traitement pour 7 | 14, devraient aussi loin que possible pendant la surveillance de la concentration en drogue de sang, particulièrement infantile ou du bébé.

 

7. Contres-indication : Ce produit ou d'autres allergies d'aminoglycoside sont handicapées.

 

8. Mécanismes pharmacologiques : Ce produit est absorbé rapidement et complètement après injection intramusculaire, dans 0,5 | 1 heure pour atteindre concentration maximale de sang (Cmax). Demi vie d'élimination de drogue de sang (t1/2) environ 2 | 3 heures, peuvent de manière significative prolonger la baisse de fonction de rein. Le taux obligatoire de protéine est bas. Dans le corps peut être distribué dans divers tissus et les fluides, l'accumulation dans les cellules de cortex rénal, peuvent également être présentés dans le corps foetal par la barrière placentaire, non facile par la barrière hémato-encéphalique dans le tissu cérébral et le fluide céphalo-rachidien. Pas dans le métabolisme de corps, le prototype par filtration glomérulaire dans l'urine, déchargent d'ici 24 heures après le dosage de traitement de 50% | 93%.Hemodialysis et dialyse péritonéale peuvent du sang enlever un dosage, raccourcissent de manière significative la demi vie.

 

9. Stockage : Confiné dans l'obscurité fraîche (évitez la lumière n'est pas plus le ℃ de 20).

 

10. Paquet : 10 ampoules/boîte ; 300 boîtes/carton

 
 

 

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