Liquide transparent jaune-clair d'injection de sodium d'héparine certifié par GMP

Liquide transparent jaune-clair d'injection de sodium d'héparine certifié par GMP

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour l'injection de sodium d'héparine certifiée par GMP d'injection

2. Composant : Ingrédients principaux de cet article pour le sodium d'héparine.

3. Aspect : Ce produit est sans couleur au liquide transparent jaune-clair.

4. Indications : Utilisé pour la prévention et le traitement de la thrombose ou de la maladie d'embolisme (telle que l'infarctus du myocarde, la thrombophlébite, l'embolie pulmonaire, etc.) ; Diverses causes de coagulation intravasculaire diffuse (DIC) ; Également utilisé dans la hémodialyse, la circulation extracorporeal, cathéter, tel que l'opération microvasculaire de chirurgie et des certains spécimens de sang ou instrument de traitement d'anticoagulant.

5. Caractéristiques : 2ml : 12500U

6. Utilisation et dosage :

1. Injection sous-cutanée profonde : 5000 | 10000 unités, pour la première fois après toutes les 8 heures de 8000 | 10000 unité ou toutes les 12 heures et 15000 | 15000 ; Toutes les 24 heures de total environ 30000 à 40000 unités, général peuvent réaliser des résultats satisfaisants.
2. Intravenous : 5000 | 10000 unités pour la première fois, ou par le poids corporel de 100 units/kg toutes les 4 heures, avec l'injection de chlorure de sodium ont dilué des applications.
3. L'égouttement intraveineux : 20000 | 40000 unités par jour, plus l'égouttement continu à 1000 ml d'injection de chlorure de sodium. Mais avant égouttement en tant qu'intravenous initial de dose 5000 unités.
4. traitement de mesure préventive : des patients à haut risque présentant la thrombose, est en grande partie habitués pour après la chirurgie abdominale, pour empêcher la thrombose veineuse profonde. En 2 heures avant chirurgie à 5000 unités d'injection sous-cutanée d'héparine, mais en type d'anesthésie devrait éviter l'anesthésie épidurale, puis chaque 8 | 12 heures 5000 unités, un total d'environ 7 jours.

7. Contres-indication : Allergique à l'héparine, ayez la tendance spontanée de saignement, caillots sanguins lents (tels que l'hémophilie, le purpura, la thrombocytopénie), la maladie d'ulcère, traumatisme, hémorragie puerpérale et l'insuffisance hépatique grave ont été interdites.

8. Mécanismes pharmacologiques :

Cette note orale d'absorption de produit, sous-cutanée, intramusculaire, ou statique bien absorbée. Mais l'héparine de 80% combinée avec de l'albumine de plasma, est adsorption de sang, quelques lacunes peut répandre à l'extérieur du tissu vasculaire. En raison de son poids, pas par la plèvre. Tissu péritonéal et placentaire. Cet article principalement dans le métabolisme de système réticulo-endothélial, excrétion de rein. Avec un peu de prototype à décharger. La note statique après la décharge dépend dessus à la dose. Quand on donne 100, 400 ou 800 u. T1/2 pour 1 heure, 2,5 heures et 5 heures. Le dysfonctionnement chronique de rein et l'obésité excessive, retard métabolique de décharge, peuvent s'accumuler ; Ce travail de produit relatif au temps pour doper des méthodes de la livraison, effet immédiat d'anticoagulant de note statique meilleur, mais la différence individuelle est une plus grande, sous-cutanée injection pour l'absorption des différences individuelles, ainsi la durée globale prolongée évidemment. Dans l'héparine de plasma la concentration n'est pas affectée par la dialyse.

9. Stockage : Ombrage, hermétique, préservé à la nuance (pas plus ℃ de 20).

10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 50 boîtes/carton