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Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA

Name: Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA
Brand: Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA
SKU: BBCA18011519
Price: 1.00 USD
Availability: InStock
Rating: 4.6 (154 reviews)

Détails du produit

Certification: GMP

Numéro de modèle: BBCA18011519

Conditions de paiement et d'expédition

Prix: Negotiated

Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton

Délai de livraison: 25 jours après le paiement

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Lieu d'origine:	Chine (continentale)	Nom de marque:	BBCA
Autres Noms:	Poudre pour le sodium d'Omeprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection	Qualité:	Médecine année
Forme galénique:	injection

Lieu d'origine:	Chine (continentale)
Nom de marque:	BBCA
Autres Noms:	Poudre pour le sodium d'Omeprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection
Qualité:	Médecine année
Forme galénique:	injection

Définition

Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA

Description de produit

Poudre pour le sodium d'Omeprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Sodium d'Omeprazole pour l'injection
(40mg)

DESCRIPTION
Le sodium d'Omeprazole pour l'injection est poudre pour la solution pour l'infusion. Il est blanc presque à la poudre lyophilisée par blanc.
Chaque fiole de poudre pour la solution pour l'infusion contient le sodium d'Omeprazole, équivalent à l'Omeprazole 40mg.

Indications thérapeutiques
Prophylaxie d'aspiration acide.
Dans les patients qui ne peuvent pas prendre la thérapie orale pour le traitement à court terme (jusqu'à 5 jours) des ulcères gastriques d'oesophagitis de reflux, duodénaux et bénins, y compris ceux compliquant l'utilisation peri-en état de fonctionnement de thérapie de NSAID par exemple.

Administration
La poudre de l'Omeprazole 40mg pour la solution pour l'infusion est pour l'administration intraveineuse SEULEMENT et ne doit pas
soyez donné par n'importe quel autre itinéraire.

La poudre de l'Omeprazole 40mg pour la solution pour l'infusion devrait seulement être dissoute en glucose de 100ml 5% pour l'infusion.
Aucune autre solution pour l'infusion d'i.v ne devrait être employée.

Incompatibilités
Aucune autre drogue ne devrait être mélangée à la poudre reconstituée de l'Omeprazole 40mg pour la solution pour l'infusion.

Durée de conservation
Paquet non-ouvert : 3 ans.
Solution reconstituée : 6 heures
Le produit chimique et la stabilité en service physique du produit a été montré pendant 6 heures une fois dissous en glucose de 5% et stocké à 25°C. d'un point de vue microbiologique, une fois que reconstitué l'infusion devraient être lancés immédiatement.

Précautions spéciales pour le stockage
Ne stockez pas au-dessus de 25°C. maintiennent la fiole dans le carton externe.

Nature et contenu de conteneur
Paquet de 1 ou 5, clair, type I, fioles 15ml en verre contenant l'omeprazole 40mg avec un bouchon de chlorobutyl et
chapeau en aluminium de secousse-.

Instructions à l'utilisation/à la manipulation
La poudre de mg de l'Omeprazole 40 pour la solution pour l'infusion devrait être administrée en tant qu'infusion intraveineuse (sur une période
de 20 à 30 minutes ou de plus).

La poudre de mg de l'Omeprazole 40 pour la solution pour l'infusion devrait seulement être reconstituée en dissolvant la poudre lyophilisée dans 100 ml de glucose de 5%. Aucune autre solution pour l'infusion ne devrait être employée.
Utilisation sur un patient pendant un traitement seulement.
N'EMPLOYEZ PAS à moins que l'infusion soit entièrement reconstituée en glucose de 100ml 5% ou s'il y a des particules actuelles dedans
la solution reconstituée.

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Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA

sodium de pantoprazole

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

Poudre de sodium d'Omeprazole certifiée par GMP pour la marque de l'injection BBCA

Description de produit

injection de sodium d'héparine,

sodium de pantoprazole,