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Aperçu ProduitsPoudre pour Injection

Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Certificat
LA CHINE ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certifications
LA CHINE ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certifications
Examens de client
Cher Sunny, Merci tellement de votre société pour l'expédition rapide des marchandises, nous ont rattrapé avec le marché. Meilleur Rgeards, Erci Mohammad

—— Éric Mohammad

Cher Sunny, La qualité du paracétamol est très bonne, notre client est très satisfaisante. Merci tellement ! Cordialement, Vert de Jean

—— Vert de Jean

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Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection
Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Image Grand :  Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Détails sur le produit:
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18011520
Conditions de paiement et expédition:
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

Définition
Lieu d'origine: Chine (continentale) Nom de marque: BBCA
Autres Noms: Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection Qualité: Médecine année
Forme galénique: injection
Le point fort:

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

,

injection de sodium d'héparine

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour le sodium de Pantoprazole certifié par GMP d'injection pour l'injection

 

2. Composant : Les ingrédients principaux de cet article pour le sodium d'azole de tora de panxi, des qualités complémentaires est : le mannitol.

 

3. Aspect : Ce produit est blanc ou genre de bloc ou de poudre lâche blanc.

 

4. Indications : Approprié à l'ulcère duodénal, ulcère gastrique, lésions muqueuses gastriques aiguës, ulcère peptique composé avec le saignement gastro-intestinal supérieur aigu.

 

5. Caractéristiques : 7ml : 60/80mg

 

6. Utilisation et dosage : Égouttement intraveineux. Des 40 | 80 mg, 1 | 2 fois un jour, avec les anciens 10 ml dans l'injection de 0,9% injections de chlorure de sodium dans la petite bouteille productrice, seront dissous après la médecine liquide ajoutant 0,9% injections de chlorure de sodium diluées dans 100 | 250 ml pour l'égouttement intraveineux. Égouttement intraveineux, égouttement pour 15 | 60 minutes.
Dissolvez le produit et devez être fini d'ici 4 heures après dilution, interdire dissous et dilué avec d'autres dissolvants ou d'autres drogues.

 

7. Contres-indication :

 

1. Cette allergie d'article handicapée ;
2. Pendant la grossesse et la lactation des femmes sont interdites.

 

8. Mécanismes pharmacologiques : Ce produit a la disponibilité biologique élevée, injection intraveineuse et le rapport oral de disponibilité biologique de 1.2.About 80% des métabolites de produit annotés par charge statique par l'excrétion d'urine, insuffisance rénale n'affectera pas la fonction hépatique pharmacocinétique et claire est à plein temps peut retarder. T1/2, dégagement et n'a rien à faire avec la distribution de dosage de dose du volume apparent.

 

9. Stockage : Évitez la lumière, hermétique, préservée à la nuance (pas plus ℃ de 20).

 

10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 100 boîtes/carton

 
 

 

Coordonnées
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Personne à contacter: Mr. Eric

Téléphone: +86-551-64846195

Télécopieur: 86-551-64846082

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