Poudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18011525
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Lieu d'origine: Chine (continentale) Nom de marque: BBCA
Autres Noms: Poudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection Qualité: Médecine année
Forme galénique: injection
Surligner:

sodium de pantoprazole

,

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection

 

2. Composant : Ingrédients principaux de cet article pour le sodium de cefotaxime.

 

3. Aspect : Ce produit est un blanc à la poudre cristalline blanche jaunâtre.

 

4. Indications : Approprié à la pneumonie provoquée par les bactéries sensibles et toute autre infection inférieure de voies respiratoires, infections urinaires, méningite, septicémie, infection de cavité abdominale, infection pelvienne, pelez l'infection de tissu, les infections d'appareil génital, les infections d'os et d'articulation, etc. doux. Cefotaxime peut être employé comme sélection des drogues infantiles de méningite.

 

5. Caractéristiques : 0.5g : 1.0g

 

6. Utilisation et dosage :

 
Jour adulte 2 | 6 g, 2 | injection intraveineuse de 3 fois ou égouttement intraveineux ; Infections sérieuses chaque 2 | 3 g, 6 | 8 heures par jour la dose la plus élevée pas plus de 12 g.Treatment de pneumonie pneumococcal peu compliquée ou d'infection urinaire aiguë, 1 g toutes les 12 heures.
Bébés nouveau-nés inférieur ou égal à 7 mg de l'âge 50 de jourPoudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection 0 toutes les 12 heures, et soutenu plus de 7, mg 50Poudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection 0 toutes les 8 heures. La dose traitée par patients de méningite peut être grimpée jusqu'à mg 75Poudre pour le sodium de Cefotaxime certifié par GMP d'injection pour l'injection 0 toutes les 6 heures, à la livraison intraveineuse de drogue.
Patients présentant l'affaiblissement rénal grave quand l'application de ce produit doit être réduction appropriée. Des teneurs en créatinine de sérum de plus de 424 moles/l de la MU (mg 4,8), ou du dégagement de moins de 20 ml/creatinine, la quantité d'entretien de produit devraient être divisés en deux ; Plus de 751 MU de mole/l de créatinine de sérum (mg 8,5), maintiennent la quantité pour la quantité normale d'un quart. La hémodialyse du besoin est 0,5 | 2 g par jour. Mais après dialyse la dose devrait s'ajouter dans 1.

 

7. Contres-indication : Allergique au céphalosporine et a une histoire de choc anaphylactique de pénicilline ou de réaction immédiate pour désactiver ce produit.

 

8. Stockage : Protégez contre la lumière, conservation hermétique, et stocké dans la température de 20℃.

 

9. Paquet : 10 fioles/boîte ; 100 boîtes/carton

 
 

 

Coordonnées
Channing

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