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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Gonadotrophin de Menotrophins d'humain certifié par GMP tandis que poudre

Détails du produit

Certification: GMP

Numéro de modèle: BBCA18011533

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Prix: Negotiated

Détails d'emballage: 10VialsX60Boxes/Carton

Délai de livraison: 25 jours après le paiement

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Les spécifications
Le point fort:

Hormone chorionique gonadotrophique

,

médecine d'oxytocine

Lieu d'origine:
Chine (continentale)
Nom de marque:
BBCA
Autres Noms:
Menotrophin certifié par GMP (HMG)
Qualité:
Médecine année
Forme galénique:
injection
Lieu d'origine:
Chine (continentale)
Nom de marque:
BBCA
Autres Noms:
Menotrophin certifié par GMP (HMG)
Qualité:
Médecine année
Forme galénique:
injection
Définition
Gonadotrophin de Menotrophins d'humain certifié par GMP tandis que poudre

Gonadotrophin de Menotrophins d'humain certifié par GMP tandis que poudre

Caractéristiques

 

Gonadotrophin de Menotrophins d'humain (HMG)
CAS : 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Description : Presque tandis que poudre
 

 

Gonadotrophin de Menotrophins d'humain (HMG)
CAS : 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Description : Presque tandis que poudre
Solubilité : Soluble à moins de sec 60 (5 mg/ml)
Perte sur le séchage : N.M.T.5.0%
pH : 6.0~8.0
Activité de FSH : N.L.T 100 IU/mg
Activité de main gauche : N.L.T 800 IU/mg
FSH : Main gauche 1~3
Pyrogènes : Libérez au lapin de 5 IU/Kg
HB-AG : Négatif (100 IU/ml)
Anti-HIV ABS I + II : Négatif (100 IU/ml)
Anti-HCV ABS : Négatif (100 IU/ml)

 

Anhui BBCA Cie. pharmaceutique, Ltd est situé à la ville de Hefei, une position très importante à l'est des produits de commandant de China.Our incluent la poudre d'acetaminophen (paracétamol) et la série de C.C (DC90, DC96, d'autres), toute la capacité est de 10000 tonnes métriques annuellement : 8 000 tonnes métriques de poudre, 2 000 tonnes métriques de série de C.C et milliards de comprimés. Elle atteindra à 20 000 tonnes métriques une fois que la nouvelle ligne est ouverte bientôt. En attendant, nous allons commencer de nouvelles lignes d'api, et Cefuroxime Axetil et sodium de Cefotaxime inclus. Le temps disponible sera le 1er quart de 2013.

Nous avons passé les USA FDA'DMF no (25213) en août 20,2011 et certificat d'UE COS (non R0-CEP 2011-278-Rev00) en mars 30,2012. On se conforme tous nos produits à la pharmacopée de la Chine (édition CP2010), à la pharmacopée britannique (BP2012), à la pharmacopée européenne (EP7) et à la pharmacopée des USA (USP34), qui peut sure au sujet de notre qualité de haut niveau et bonne réputation avec notre domestique rond d'associés et à bord des marchés.

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