Bouteille en verre emballant l'injection pharmaceutique de lactate de Ciprofloxacin de transfusion

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA180226005
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 40 bouteilles en verre/carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Bouteille en verre emballant l'injection pharmaceutique de lactate de Ciprofloxacin de transfusion

Caractéristiques

1. nom de produit : Bouteille en verre de transfusion pharmaceutique emballant l'injection de lactate de Ciprofloxacin

 

 

2. Composant : Les ingrédients principaux de ce produit sont comme suit : lactate de ciprofloxacin.

 

 

3. Aspect : Ce produit est liquide transparent sans couleur ou presque sans couleur.

 

 

4. Indications :  

 

Utilisé pour les bactéries sensibles causées par :
  infection de l'appareil reproducteur 1.Urinary, y compris l'infection urinaire simple et compliquée, la prostatite bactérienne, l'urétrite de neisseria gonorrhoeae de bactéries et le cervicitis (tensions y compris de production d'enzymes causées par).
  infections de la région 2.Respiratory, y compris l'infection bronchique aiguë sensible provoquée par des bacilles gramnégatifs et l'infection de poumon.
  infection de la région 3.Gastrointestinal, par le shigella, les salmonelles et l'Escherichia coli pour produire l'entérotoxine, l'humidité, le vibrio hémolytique de bactérie de député, etc.
  4.Typhoid.
  5.Bone et infections communes.
  infection douce du tissu 6.Skin.
  7.Sepsis et infection systémique.

5. caractéristiques : 100ml : 0.2g de ciprofloxacin

 

6. utilisation et dosage :   Ce produit est pour l'égouttement intraveineux. Pour n'importe quel patient, la dose devrait être selon le degré et la nature de l'infection, la sensibilité de l'agent pathogène, des patients présentant la résistance du corps, et la fonction hépatique à déterminer.
Les adultes emploient généralement des 0,1 0,2 g, égouttement intraveineux une fois que toutes les 12 heures, chaque 0,2 heures d'égouttement de g en plus de 30 minutes au moins, l'infection grave ou l'infection de Pseudomonas aeruginosa peut augmenter la dose à des 0,4 g, 2 à 3 fois par jour.
Le traitement dépend du degré d'infection. Dans le traitement pendant 7 à 14 jours, habituellement dans l'infection devrait également continuer à employer au moins pendant 2 jours après que les symptômes disparaissent.
1. infection urinaire, infection urinaire simple aiguë (5-7 ; Infection urinaire de complexité (7-14 ;
2. pneumonie et infection douce de tissu de peau : 7-14 ;
3. infection intestinale : 5-7 ;
4. Les infections d'os et d'articulation : 4 à 6 semaines ou plus longtemps.
5. fièvre typhoïde : 10-14.

 

7. contres-indication :  Ce produit et tous les patients de drogues de fluoroquinolone présentant une histoire des allergies sont interdits.

 

8. mécanismes pharmacologiques :  Le produit annoté par égouttement intraveineux d'ici 60 minutes après 200 mg et 400 mg, environ 1 heure après crête de concentration en drogue de sang, étaient 2,1 mg/l et 4,6 mg/L.Can soient largement distribués à de divers liquides corporels (fluide céphalo-rachidien y compris) et à organismes, organismes souvent plus que la concentration de la concentration en drogue de sang. Taux obligatoire de protéine environ de 20% | 40%.After administration intraveineuse, 50% | 70% des drogues au prototype de l'urine, environ 14% de la bile et ses heures droppings.24 déchargent le dosage de plus que la demi vie 90%.Elimination de 5-6 heures, fonction rénale diminuée peut être prolongée.

 

9. Stockage : Protégez contre la lumière, conservation hermétique.

 

 

10. paquet : bouteille 100ml/glass ; 40 bouteilles en verre/carton

 

 

Coordonnées
Channing

Numéro de téléphone : +8615156049305

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