Envoyer le message
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
produits
À la maison /

produits

Sodium blanc Sesquihydrate de Pantoprazole de catégorie de médecine pour l'injection

Détails du produit

Certification: GMP

Numéro de modèle: BBCA18022703

Conditions de paiement et d'expédition

Prix: Negotiated

Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton

Délai de livraison: 25 jours après le paiement

Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Obtenez le meilleur prix
Contactez-nous maintenant
Les spécifications
Le point fort:

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

,

injection de sodium d'héparine

Lieu d'origine:
Chine (continentale)
Nom de marque:
BBCA
Autres Noms:
Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection
Qualité:
Médecine année
Forme galénique:
injection
Lieu d'origine:
Chine (continentale)
Nom de marque:
BBCA
Autres Noms:
Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection
Qualité:
Médecine année
Forme galénique:
injection
Définition
Sodium blanc Sesquihydrate de Pantoprazole de catégorie de médecine pour l'injection

Sodium blanc Sesquihydrate de Pantoprazole de catégorie de médecine pour l'injection

 

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection

 

2. Composant : Les ingrédients principaux de cet article pour le sodium d'azole de tora de panxi, des qualités complémentaires est : le mannitol.

 

3. Aspect : Ce produit est blanc ou genre de bloc ou de poudre lâche blanc.

 

4. Indications :  Approprié à l'ulcère duodénal, ulcère gastrique, lésions muqueuses gastriques aiguës, ulcère peptique composé avec le saignement gastro-intestinal supérieur aigu.

 

5. Caractéristiques : 7ml : 60/80mg

 

6. Utilisation et dosage :  Égouttement intraveineux. Des 40 | 80 mg, 1 | 2 fois un jour, avec les anciens 10 ml dans l'injection de 0,9% injections de chlorure de sodium dans la petite bouteille productrice, seront dissous après la médecine liquide ajoutant 0,9% injections de chlorure de sodium diluées dans 100 | 250 ml pour l'égouttement intraveineux. Égouttement intraveineux, égouttement pour 15 | 60 minutes.
Dissolvez le produit et devez être fini d'ici 4 heures après dilution, interdire dissous et dilué avec d'autres dissolvants ou d'autres drogues.

 

7. Contres-indication :

 

1. Cette allergie d'article handicapée ;
2. Pendant la grossesse et la lactation des femmes sont interdites.

 

8. Mécanismes pharmacologiques :  Ce produit a la disponibilité biologique élevée, injection intraveineuse et le rapport oral de disponibilité biologique de 1.2.About 80% des métabolites de produit annotés par charge statique par l'excrétion d'urine, insuffisance rénale n'affectera pas la fonction hépatique pharmacocinétique et claire est à plein temps peut retarder. T1/2, dégagement et n'a rien à faire avec la distribution de dosage de dose du volume apparent.

 

9. Stockage : Évitez la lumière, hermétique, préservée à la nuance (pas plus ℃ de 20).

 

10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 100 boîtes/carton

 

Envoyez votre demande
Veuillez nous envoyer votre demande et nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
Envoyer