Détails du produit
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18022703
Conditions de paiement et d'expédition
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Lieu d'origine: |
Chine (continentale) |
Nom de marque: |
BBCA |
Autres Noms: |
Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection |
Qualité: |
Médecine année |
Forme galénique: |
injection |
Lieu d'origine: |
Chine (continentale) |
Nom de marque: |
BBCA |
Autres Noms: |
Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection |
Qualité: |
Médecine année |
Forme galénique: |
injection |
1. Nom de produit : Poudre pour l'injection faite en sodium de la Chine Pantoprazole pour l'injection
2. Composant : Les ingrédients principaux de cet article pour le sodium d'azole de tora de panxi, des qualités complémentaires est : le mannitol.
3. Aspect : Ce produit est blanc ou genre de bloc ou de poudre lâche blanc.
4. Indications : Approprié à l'ulcère duodénal, ulcère gastrique, lésions muqueuses gastriques aiguës, ulcère peptique composé avec le saignement gastro-intestinal supérieur aigu.
5. Caractéristiques : 7ml : 60/80mg
6. Utilisation et dosage : Égouttement intraveineux. Des 40 | 80 mg, 1 | 2 fois un jour, avec les anciens 10 ml dans l'injection de 0,9% injections de chlorure de sodium dans la petite bouteille productrice, seront dissous après la médecine liquide ajoutant 0,9% injections de chlorure de sodium diluées dans 100 | 250 ml pour l'égouttement intraveineux. Égouttement intraveineux, égouttement pour 15 | 60 minutes.
Dissolvez le produit et devez être fini d'ici 4 heures après dilution, interdire dissous et dilué avec d'autres dissolvants ou d'autres drogues.
7. Contres-indication :
1. Cette allergie d'article handicapée ;
2. Pendant la grossesse et la lactation des femmes sont interdites.
8. Mécanismes pharmacologiques : Ce produit a la disponibilité biologique élevée, injection intraveineuse et le rapport oral de disponibilité biologique de 1.2.About 80% des métabolites de produit annotés par charge statique par l'excrétion d'urine, insuffisance rénale n'affectera pas la fonction hépatique pharmacocinétique et claire est à plein temps peut retarder. T1/2, dégagement et n'a rien à faire avec la distribution de dosage de dose du volume apparent.
9. Stockage : Évitez la lumière, hermétique, préservée à la nuance (pas plus ℃ de 20).
10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 100 boîtes/carton