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Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

Certificat
LA CHINE ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certifications
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Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis
Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

Image Grand :  Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18022711
Conditions de paiement et expédition:
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10VialsX100Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

description de
Lieu d'origine: Chine (continentale) Nom de marque: BBCA
Autres Noms: Poudre pour des fioles d'injection emballant le sodium de Cefazolin pour l'injection Qualité: Médecine année
Forme galénique: injection
Surligner:

sodium de pantoprazole

,

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour des fioles d'injection emballant le sodium de Cefazolin pour l'injection

 

2. Composant : Ingrédients principaux de cet article pour le sodium de cefazolin.

 

3. Aspect : Ce produit est blanc ou genre de poudre blanche ou de poudre cristalline. Inodore.

 

4. Indications :  Convient au traitement des médias d'otitis, bronchite, pneumonie provoquée par les bactéries sensibles et l'autre infection de voies respiratoires, infection urinaire, pèlent l'infection douce de tissu, l'os et l'infection de joint, septicémie, l'endocardite contagieuse, infection de système de foie et d'infection d'oeil, d'oreille, de nez et de gorge. Ce produit peut également être employé comme prévention d'utilisation de drogue avant chirurgie. Ce produit ne devrait pas être employé dans l'infection de système nerveux central. Pour l'infection urinaire chronique, particulièrement accompagné de l'anatomie d'appareil urinaire était l'effet curatif anormal est plus pauvre. Ce produit ne devrait pas être employé dans le traitement de la gonorrhée et du syphilis.

 

5. Caractéristiques : 0.5g

 

6. Utilisation et dosage :  

 
Dose utilisée généralement adulte : la veine poussent lentement l'injection et l'égouttement ou l'injection intramusculaire intraveineux, un 0,5 | 1 g, 2 | 4 fois un jour, infection sérieuse peuvent être grimpés jusqu'à 6 g par jour, 2 | 4 fois donnent la veine. Les enfants sont dose utilisée généralement : 1, 50 à 100 mgFioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis 0, 2 | la veine de 3 fois poussent lentement la note, l'égouttement intraveineux ou l'injection intramusculaire. Le dégagement de créatinine de la baisse de fonction de rein que 50 ml/minute, peut encore suivre le dosage normal de la médecine. Dégagement de créatinine de 20 | 50 ml/minute, 0,5 g toutes les 8 heures ; Le dégagement de créatinine est 11 | 34 ml/minute, 0,25 g par 12 heures ; Le dégagement de créatinine est moins de 10 ml/minute, 0,25 g toutes les 18 à 24 heures. Tout le degré différent de la dose rénale d'affaiblissement de fonction de 0,5 g pour la première fois. L'affaiblissement rénal pédiatrique de fonction est appliqué au cimetière de cefazolin, d'abord à mg 12,5Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis 0, suivant afin de maintenir, dégagement de créatinine à 70 ml/, peut être conforme toujours à la dose normale à donner ; Le dégagement de créatinine est 40 | 70 ml/minute, toutes les 12 heures d'ici 12,5 | 30 poids corporelsFioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis 0 de mg ; Le dégagement de créatinine est 20 | 40 ml/minute, toutes les 12 heures par 3,1 | poids corporel 12,5Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis 0 de mg ; Le dégagement de créatinine est 5 | 20 ml/min, toutes les 24 heures selon le poids 2,5 | mg 10Fioles emballant la poudre de sodium de Cefazolin pour le traitement d'injection de la bronchite de médias d'Otitis 0.


Ce produit est employé pour empêcher des infections après la chirurgie, générale pour 0,5 préopératoire | pendant 1 heure et injection intramusculaire ou drogue intraveineuse 1 g, temps d'opération est plus de six heures à ajouter avec 0,5 | 1 g, 0,5 postopératoire | 1 g, chaque 6 | 8 heures à 24 heures après la chirurgie.

 

7. Contres-indication :  Allergique au céphalosporine et a une histoire de choc anaphylactique de pénicilline ou de réaction immédiate pour désactiver ce produit.

 

8. Mécanismes pharmacologiques :  Injection intramusculaire de ce produit après mg 500, concentration maximale de sang (Cmax) par 1 | 2 heures jusqu'à 38 mg/l (32 | 42 mg/l), 6 heures de concentration en drogue de sang peuvent être mesurés 7 mg/L.Within que 20 minutes de produit annoté par égouttement intraveineux est 0,5 g, la concentration maximale en médecine de sang de 118 mg/l, maintiennent la concentration efficace pendant 8 heures. Ce produit est difficile à par la barrière hémato-encéphalique, ne détecte pas des concentrations en drogue dans le fluide céphalo-rachidien. Cefazolin dans l'effusion pleurale, l'ascite, liquide péricardique et le fluide de Brousse glissant peut atteindre des hauts niveaux. La concentration de base et en sérum de la concentration en drogue dans l'exsudat inflammatoire est égale; La concentration est égale ou légèrement plus qu'à la même période dans la concentration en drogue de sang de bile. Concentration foetale en drogue de sang dans la concentration maternelle en drogue de sang de 70% | 90%, la teneur en lait est bas. Ce taux combiné par protéine de produit de 74% | le sang 86%.The de la demi vie adulte normale d'élimination (t1/2 bêta) est 1,5 | pendant 2 heures, les personnes âgées peuvent être prolongées à 2,5 heures. L'insuffisance rénale dans les patients avec t1/2 bêta peut prolonger, dégagement endogène de créatinine pour 12 | 17 ml/min, et moins de 5 ml/min pour 12 heures et 57 heures respectivement. Semaines néonatales t1/2 bêtas 4,5 de la naissance 1 | 5 heures. Ce produit n'est pas dedans le métabolisme de corps ; La médecine de prototype par filtration glomérulaire, en partie par sécrétion tubulaire rénale de l'écoulement en quelques heures urine.24 peut décharger le dosage de 80% | 90%.Probenecid peut faire l'augmentation environ 30%, le temps efficace de concentration en drogue de sang de concentration en drogue de sang prolongé. Concentration en drogue de sang de hémodialyse diminuée de 40% | 50% après 6 heures ; La dialyse péritonéale n'est généralement pas claire ce produit.

 

9. Stockage : Inclus dans (évitez la lumière et stocké dans la température du ℃ 20) la conservation sèche foncée fraîche d'endroit.

 

10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 100 boîtes/carton

Coordonnées
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Personne à contacter: Mr. Eric

Téléphone: +86-551-64846195

Télécopieur: 86-551-64846082

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