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Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

Certificat
LA CHINE ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certifications
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Examens de client
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Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis
Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

Image Grand :  Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

Détails sur le produit:
Certification: GMP
Numéro de modèle: BBCA18022801
Conditions de paiement et expédition:
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 10VialsX4Boxes/Carton
Délai de livraison: 25 jours après le paiement
Conditions de paiement: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

Définition
Lieu d'origine: Chine (continentale) Nom de marque: BBCA
Autres Noms: Poudre pour la catégorie pharmaceutique Urokinase d'injection pour l'injection Qualité: Médecine année
Forme galénique: injection
Le point fort:

sodium de pantoprazole

,

sesquihydrate de sodium de pantoprazole

Poudre pharmaceutique de catégorie pour l'injection Urokinase pour le traitement de Thrombolysis

 

Caractéristiques

1. Nom de produit : Poudre pour la catégorie pharmaceutique Urokinase d'injection pour l'injection

 

2. Composant : Ingrédients principaux de cet article pour l'urokinase.
Accessoires : albumine de sang humain, dextrane 20, dihydrogénophosphate de sodium, phosphate disodique d'hydrogène, chlorure de sodium.

 

3. Aspect : Ce produit est blanc ou genre de bloc ou de poudre lyophilisé par blanc.

 

4. Indications :  Ce produit est principalement employé pour le traitement de thrombolysis des désordres thromboembolic. Embolie pulmonaire diffuse aiguë, y compris la douleur thoracique 6-12 heures et infarctus du myocarde, symptôme d'embolisme d'artère coronaire de plus sous peu que 3-6 heures d'embolisme cérébral aigu, d'embolisme rétinien d'artère et d'autres symptômes des squelettes artériels périphériques graves d'embolisme - thrombose de veine fémorale. La valve de coeur artificiel est également utilisée pour empêcher la thrombose après l'opération, garde des vaisseaux sanguins, et l'état ouvert d'intubation de voies respiratoires et de tube de drainage de cavité péricardique, etc. L'effet curatif du thrombolysis pour que l'anti-coagulation suivante d'héparine les maintienne.

 

5. Caractéristiques : 5/10/15x105U

 

6. Utilisation et dosage :

 

Ce produit devrait être dedans avant emploi pour la préparation stérilisée par injection de solution salin ou de 5% de glucose.
  1. la première dose d'embolie pulmonaire selon le poids spécifique 4400/kilogramme, avec 0,9% préparations de solution de chlorure de sodium ou de solution de glucose de 5%, avec la vitesse de 90 ml/h chute vers le bas en dix minutes ; Après le débit de dose de 4400 unités par heure, égouttement intraveineux continu pendant 2 heures ou 12 heures. L'embolie pulmonaire, peut également être l'unité 15000 par kilogramme de poids corporel dans 0,9% préparations de solution de chlorure de sodium dans l'injection d'artère pulmonaire ; Si nécessaire, la dose peut être ajustée selon la situation, 24 heures de répétition d'intervalle, utilisant pas plus de trois fois.

  2. Des suggestions après utilisation de 0,9% solutions de chlorure de sodium, selon les 6000 unités/vitesse dans les artères coronaires pendant 2 heures, l'égouttement d'égouttement avant que devrait d'abord le produit intraveineux de l'unité 2500-10000.This d'héparine sera également 2 million - 3 millions d'unités après égouttement intraveineux, égouttement outre de 45 minutes à 90 minutes.
  3. configuration artérielle périphérique de thrombose de ce produit avec 0,9% concentrations en solution de chlorure de sodium (2500 units/ml) de 4000 unités/d'injection de transcatheter vitesse minimum des caillots sanguins. Cathéter d'agrafe 1 toutes les 2 heures ; Égouttement réglable dans le taux de 1000 unités par minute, jusqu'à ce qu'il dissolve des caillots sanguins.
  4. La prévention de thrombose et le traitement postopératoires de la thrombose de remplacement de valvule cardiaque est une de la complication la plus commune de la chirurgie valvulaire cardiaque. Disponible ce produit selon les 4400 units/kg, 0,9% égouttements de solution de chlorure de sodium après 10 minutes à 15 minutes. Alors selon les 4400 units/kg par heure la vitesse de l'égouttement intraveineux à maintenir. Quand la fonction de valve est normale après arrêt du médicament à savoir ; Si encore invalide 24 heures ou tendance sérieuse de saignement devraient être arrêtées.
  5. antibiotiques utilisés généralement d'empème de pyothorax ou de péricarde et traitement liquide purulent de drainage. De drainage de tube le caillot de fibrine de forme souvent et bloquent le tube de drainage. En ce moment mais l'eau de stérilisation d'injection de cavité pleurale ou péricardique pour la préparation d'injection de ce produit (concentration de 5000 units/ml) 10000 unités à 250000 unités. Chacun des deux peuvent garder l'état ouvert de tube de drainage, et peuvent empêcher l'adhérence pleurale ou péricardique ou former un rétrécissement du péricarde.
  6. application de l'ophthalmologie utilisée pour l'hémorragie intraoculaire de dissolution provoquée par les caillots sanguins antérieurs de chambre. Faites la rupture de caillot sanguin, qui est salutaire à la chirurgie. Souvent la quantité à 5000 unités de la chambre antérieure est lavée avec 2 ml de 0,9% préparations de solution de chlorure de sodium.

 

7. Contres-indication :  Patients pour désactiver ce produit dans les circonstances suivantes : l'hémorragie interne aiguë, hémorragie intra-crânienne aiguë, infarctus cérébral pulmonaire, presque deux mois ont eu la moelle intra-crânienne et épinière des gens du pays ou l'aneurysm, opération artérioveineuse de fistule, tumeur intra-crânienne, la coagulation du sang anormale, contrôle difficile grave d'hypertension.
Les contres-indication relatives incluent le CPR prolongé, l'hypertension grave, le traumatisme de presque quatre semaines, trois semaines après l'opération ou la biopsie de tissu, grossesse, accouchement, activité en 10 jours, ulcère et affection hépatique grave.

 

8. Mécanismes pharmacologiques :  Ce produit dans des caractéristiques pharmacocinétiques au corps humain n'a pas été entièrement élucidé. Cette veine au foie après le retrait rapide, ≦ de demi vie de plasma 20 minutes. Un peu de drogues par la bile et l'urine. Les patients présentant la cirrhose hépatique et la fonction hépatique endommagent pour prolonger sa demi vie.

 

9. Stockage : Ombrage, hermétique, préservé dedans au-dessous de 10 le ° C.

 

10. Paquet : 10 fioles/boîte ; 40 boîtes/carton

 

Coordonnées
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Personne à contacter: Mr. Eric

Téléphone: +86-551-64846195

Télécopieur: 86-551-64846082

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