Injection pharmaceutique 100ml de lactate de Ciprofloxacin/Tablette bouteille en verre

Ciprofloxacine lactate pharmaceutique injectable Liquide presque incolore

Les spécifications

1. Nom du produit:Transfusion pharmaceutique Injection de lactate de ciprofloxacine certifiée GMP

2. Composant:Les principaux ingrédients de ce produit sont les suivants: lactate de ciprofloxacine.

3- À quoi ressemble-t-il?Ce produit estliquide transparent incolore ou presque incolore.

4. Indications:

Utilisé pour les bactéries sensibles causées par:
1- Infection du système reproducteur urinaire, y compris infection des voies urinaires simple et compliquée, prostatite bactérienne,bactéries neisseria gonorrhée urétrite et cervicite (y compris les souches de production d' enzymes causées par.
2. Infections des voies respiratoires, y compris une infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles gram négatifs et une infection pulmonaire.
3- Infection du tractus gastro-intestinal, par shigella, salmonelle et E. coli pour produire des entérotoxines, de l'humidité, des bactéries hémolytiques adjointes vibrio, etc.
4Une typhoïde.
5Infections des os et des articulations.
6Infection des tissus mous de la peau.
7- Sepsis et infection systémique.

5.Les spécifications:100 ml: 0, 2 g dela ciprofloxacine

6. Utilisation et posologie:Ce produit est destiné à la perfusion intraveineuse.Pour tout patient, la dose doit être en fonction du degré et de la nature de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène, des patients présentant une résistance de l'organisme,et de la fonction hépatique pour déterminer.
Les adultes utilisent généralement une perfusion intraveineuse de 0,1 à 0,2 g une fois toutes les 12 heures, tous les 0,2 g de perfusion en plus de 30 minutes au moins,Une infection sévère ou une infection à pseudomonas aeruginosa peut augmenter la dose à 0 mg/ kg/ kg/ kg.0,4 g, 2 à 3 fois par jour.
Le traitement dépend du degré d' infection. Lors d' un traitement de 7 à 14 jours, le traitement doit également être poursuivi au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
1. infection des voies urinaires, infection aiguë des voies urinaires simples (5-7; infection complexe des voies urinaires (7-14;
2Pneumonie et infection des tissus mous de la peau: 7-14;
3- Infection intestinale: 5 à 7.
4Les infections des os et des articulations: 4 à 6 semaines ou plus.
5- Fièvre typhoïde: 10 à 14.

7. Contra-indications:Ce produit et tous les médicaments à base de fluoroquinolones sont interdits chez les patients présentant des antécédents d' allergies.

8. Mécanismes pharmacologiques:Les concentrations sanguines maximales de drogue par perfusion intraveineuse, annotées dans les 60 minutes après 200 mg et 400 mg, environ 1 heure après le pic, étaient respectivement de 2,1 mg/ l et 4,6 mg/ l.Peut être largement distribué dans divers fluides corporels (y compris le liquide céphalo-rachidien) et les organesLe taux de liaison aux protéines est d'environ 20% à 40%.50% ~ 70% des médicaments à prototyper à partir de l' urine24 heures, la dose de décharge est supérieure à 90%. La demi-vie d'élimination est de 5 à 6 heures, la fonction rénale réduite peut être prolongée.

9- Pour le stockage:Protéger de la lumière, conserver étanche à l' air.

10.Emballage: 100 ml/ flacon en verre; 80 bouteilles en verre/ carton