Injection liquide claire de chlorure de sodium de la catégorie 500ML de médecine

Caractéristiques

1. Nom de produit : Injection pharmaceutique de chlorure de sodium d'emballage de bouteille en verre de transfusion

2. Composant : Injection de chlorure de sodium

3. Aspect : Liquide clair sans couleur ou sans couleur

4. Indications :

Approprié aux bactéries sensibles causées par :
1. infection urinaire d'appareil reproducteur, y compris l'infection urinaire simple et compliquée, la prostatite bactérienne, l'urétrite de neisseria gonorrhoeae de bactéries et le cervicitis (tensions y compris de production d'enzymes causées par).
2. infections de voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible provoquée par des bacilles gramnégatifs et l'infection de poumon.
3. infection d'appareil gastro-intestinal, par le shigella, les salmonelles et l'Escherichia coli pour produire l'entérotoxine, l'humidité, le vibrio hémolytique de bactérie de député, etc.
4. typhoïde.
5. infections d'os et d'articulation.
6. infection douce de tissu de peau.
7. septicité et infection systémique.

5. Caractéristiques :

50ml 0.45g 100ml 0.9g 250ml 2.25g 500ml 4.5g

6. Utilisation et dosage :

Égouttement intraveineux lentement. D'adultes utilisation souvent :
1. infection bronchique, infection pulmonaire : des 0,3 g, 2 fois un jour, traitement 7 | 14 jours.
2. infection urinaire inférieure simple aiguë : des 0,2 g, 2 fois un jour, cours de 5 à 7 jours ; Infection urinaire de complexité : des 0,2 g, 2 fois un jour, 10 | 14.
3. prostatite : des 0,3 g, 2 fois un jour, le cours de six semaines ; Cervicitis de Chlamydia ou urétrite, des 0,3 g, 2 fois un jour, le cours de 7 | 14 jours.
4. gonorrhée simple : 0,4 g à la fois, un d'une dose unique.
5. fièvre typhoïde : des 0,3 g, 2 fois un jour, cours de 10 | 14.
6. infection de Pseudomonas aeruginosa ou infection plus lourde : la dose peut être grimpée jusqu'à 0,4 g, 2 fois par jour.

7. Interactions médicamenteuses :

1. L'urine, agents peut réduire la solubilité de produit dans l'urine, l'urine de cristallisation de cause et la toxicité de rein.
2. la part de classe d'antibactérien et de théophylline de Quinolone peut être due combinée avec le cytochrome P450 quand les parties d'une inhibition concurrentielle, réduisent sérieusement le foie pour éliminer la classe de théophylline, la demi vie d'élimination de sang (t1/2 bêta), les augmentations de concentration en drogue de sang, symptômes d'empoisonnement de théophylline, tels que la nausée, vomissant, tremblement, inquiétude, excitation, convulsions, palpitations cardiaques et ainsi de suite. Effets métaboliques de théophylline, bien que petit, mais de part quand devrait encore la détermination de la concentration en drogue de sang de théophylline et de l'ajustement de dose.
3. Ce produit avec la part de spore d'anneau, peut faire le sang élevé par spore d'anneau doper la concentration, doit surveiller la concentration de sang de spore d'anneau, et ajuste le dosage.
4. Ce produit et partagent le warfarin de anti-coagulation de drogue est plus petit dans ce dernier l'effet d'anticoagulant d'augmenter, mais devrait également suivent attentivement des patients en partageant le temps de prothrombine.
5. Probenecid peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50%, quand la part peut produire en raison des par produit plus grands taux sanguins de toxicité.
6. Le produit peut interférer le métabolisme de la caféine, qui peut mener pour éliminer la caféine réduit, élimine la demi vie de sang (t1/2 bêta) s'est prolongé, et la toxicité de système nerveux central peut être produite.

8. Contres-indication : Cet article et patients d'allergie médicamenteuse de fluoroquinolone handicapés.

9. Mécanismes pharmacologiques : Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les liquides corporels, organismes souvent plus que la concentration de la concentration en drogue de sang et du niveau efficace. Ce produit peut être par la barrière placentaire. Taux obligatoire de protéine de 20% | 25%.
Cette médecine de prototype de produit principalement depuis l'excrétion rénale, un peu (3%) dans le métabolisme hépatique. Les métabolites d'urine sont rares. Ce produit au prototype des résidus pour enlever un peu, 24 heures sur 24 et 48 heures après le traitement l'exercice cumulatif le dosage de 1,6% et de 1,6% respectivement. Ce produit peut également être par la sécrétion de lait maternel.

10. Stockage : Protégez contre la lumière, conservation hermétique.

11. Paquet : bouteille 100ml/glass ; 40 bouteilles en verre/carton