Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Conditions de paiement et d'expédition
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Prix: 0.1-1USD/bottle/carton
Détails d'emballage: bouteille en verre/bouteille de perfusion en polypropylène/sac de perfusion co-extrudé à trois couch
Délai de livraison: 5 à 8 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: Partie 10000/20000/30000
Grade: |
médicaments |
l'apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sac mou |
Grade: |
médicaments |
l'apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sac mou |
Emballage de flacons en verre pour la médecine transfusionnelle pharmaceutique Injection d'ofloxacine et de glucose
Nom du produit | Injection de glucose |
Composant | Glucose et eau |
Apparence : | Liquide clair incolore ou incolore |
Indications :
Convient aux bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris l'infection des voies urinaires simple et compliquée, la prostatite bactérienne, la bactérienne neisseria gonorrhée urétrite et cervicite (y compris les souches productrices d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles gram-négatifs et une infection pulmonaire.
3. Infection gastro-intestinale, par shigella, salmonella et e. coli pour produire une entérotoxine, de l'humidité, une bactérie vibrio hémolytique adjointe, etc.
4. Typhoïde.
5. Infections osseuses et articulaires.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.
Spécifications :
5 % | 50 ml 2,5 g | 100 ml 5 g | 250 ml 12,5 g | 500 ml 25 g |
10 % | 50 ml 5 g | 100 ml 10 g | 250 ml 25 g | 500 ml 50 g |
Utilisation et posologie :
Goutte à goutte intraveineuse lentement. Adultes utilisation fréquente :
1. Infection bronchique, infection pulmonaire : a 0,3 g, 2 fois par jour, traitement 7 ~ 14 jours.
2. Infection simple aiguë des voies urinaires inférieures : a 0,2 g, 2 fois par jour, durée de 5 à 7 jours ; Complexité de l'infection des voies urinaires : a 0,2 g, 2 fois par jour, 10 ~ 14.
3. Prostatite : a 0,3 g, 2 fois par jour, durée de six semaines ; Chlamydia cervicite ou urétrite, a 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 7 ~ 14 jours.
4. Gonorrhée simple : 0,4 g à la fois, une dose unique.
5. Fièvre typhoïde : a 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 10 ~ 14.
6. Infection à Pseudomonas aeruginosa ou infection plus grave : la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.
Interactions médicamenteuses :
1. L'urine, les agents peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer une cristallisation de l'urine et une toxicité rénale.
2. Les quinolones antibactériennes et la classe de la théophylline peuvent être dues à une inhibition compétitive combinée au cytochrome P450 lorsqu'il s'agit de parties, réduisant sérieusement le foie pour éliminer la classe de la théophylline, la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta), les concentrations sanguines de médicaments augmentent, les symptômes d'empoisonnement à la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, excitation, convulsions, palpitations cardiaques, etc. Les effets métaboliques de la théophylline, bien que faibles, mais le partage lorsqu'il faut encore déterminer la concentration sanguine de la théophylline et l'ajustement de la dose.
3. Ce produit avec partage de spores annulaires, peut rendre la concentration sanguine des spores annulaires élevée, doit surveiller la concentration sanguine des spores annulaires et ajuster la posologie.
4. Ce produit et partager le médicament anti-coagulation warfarine est plus petit dans ce dernier l'effet anticoagulant amélioré, mais doit également surveiller de près les patients lors du partage du temps de prothrombine.
5. Le probénécide peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50 %, lorsque le partage peut produire en raison du produit des niveaux sanguins accrus de toxicité.
Contre-indications :Cet article et les patients allergiques aux médicaments à base de fluoroquinolone sont handicapés.
Mécanismes pharmacologiques :Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les fluides corporels, les organisations souvent plus que la concentration de la concentration sanguine du médicament et le niveau efficace. Ce produit peut traverser la barrière placentaire. Taux de liaison aux protéines de 20 % ~ 25 %.
Ce produit principalement médicament prototype depuis l'excrétion rénale, une petite quantité (3 %) dans le métabolisme hépatique. Les métabolites urinaires sont rares. Ce produit pour prototype des fèces pour éliminer une petite quantité, 24 heures par jour et 48 heures après le traitement, la décharge cumulative de la posologie de 1,6 % et 1,6 % respectivement. Ce produit peut également être sécrété par le lait maternel.
Stockage :Protéger de la lumière, conservation hermétique.
Paquet : 30 /40/100 Bouteilles en plastique/carton