Ciprofloxacine lactate pour injection pharmaceutique 100 ml/ flacon en verre comprimé

Injection de lactate de ciprofloxacine pharmaceutique, liquide presque incolore

Spécifications

1. Nom du produit :Injection de lactate de ciprofloxacine pharmaceutique certifiée GMP pour perfusion

2. Composant :Les principaux ingrédients de ce produit sont les suivants : lactate de ciprofloxacine.

3. Apparence :Ce produit est un liquide transparent incolore ou presque incolore.

4. Indications :

Utilisé pour les bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris l'infection des voies urinaires simple et compliquée, la prostatite bactérienne, l'urétrite et la cervicite à Neisseria gonorrhoeae (y compris les souches productrices d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles Gram-négatifs et l'infection pulmonaire.
3. Infection gastro-intestinale, par Shigella, Salmonella et E. coli pour produire des entérotoxines, de l'humidité, de la bactérie vibrio hémolytique adjoint, etc.
4. Fièvre typhoïde.
5. Infections osseuses et articulaires.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.

5. Spécifications : 100 ml : 0,2 g de ciprofloxacine

6. Posologie et mode d'emploi : Ce produit est destiné à la perfusion intraveineuse. Pour tout patient, la dose doit être déterminée en fonction du degré et de la nature de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène, de la résistance de l'organisme du patient et de la fonction hépatique.
Les adultes utilisent généralement 0,1 à 0,2 g, en perfusion intraveineuse une fois toutes les 12 heures, chaque perfusion de 0,2 g durant au moins 30 minutes, une infection grave ou une infection à Pseudomonas aeruginosa peut augmenter la dose à 0,4 g, 2 à 3 fois par jour.
Le traitement dépend du degré de l'infection. Dans le traitement pendant 7 à 14 jours, généralement en cas d'infection, il faut également continuer à utiliser pendant au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
1. Infection des voies urinaires, infection simple aiguë des voies urinaires (5-7 ; Infection complexe des voies urinaires (7-14 ;
2. Pneumonie et infection des tissus mous de la peau : 7-14 ;
3. Infection intestinale : 5-7 ;
4. Infections osseuses et articulaires : 4 à 6 semaines ou plus.
5. Fièvre typhoïde : 10-14.

7. Contre-indications : Ce produit et tout médicament à base de fluoroquinolone sont interdits aux patients ayant des antécédents d'allergies.

8. Mécanismes pharmacologiques : Perfusion intraveineuse du produit annoté dans les 60 minutes après 200 mg et 400 mg, environ 1 heure après le pic de concentration médicamenteuse dans le sang, étaient de 2,1 mg/L et 4,6 mg/L. Peut être largement distribué dans divers fluides corporels (y compris le liquide céphalorachidien) et les organisations, les organisations étant souvent supérieures à la concentration médicamenteuse dans le sang. Taux de liaison aux protéines d'environ 20 % à 40 %. Après administration intraveineuse, 50 % à 70 % des médicaments sont éliminés sous forme de prototype par l'urine, environ 14 % par la bile et ses excréments. La dose d'élimination en 24 heures est supérieure à 90 %. La demi-vie d'élimination est de 5 à 6 heures, la fonction rénale diminuée peut être prolongée.

9. Conservation :Protéger de la lumière, conservation hermétique.

10.Conditionnement : Flacon en verre de 100 ml ; 80 flacons en verre/carton