Injection de lactate de ciprofloxacine et de chlorure de sodium 200 mg : 100 ml/bouteille en verre

Injection de lactate de ciprofloxacine et de chlorure de sodium, 200 mg : 100 ml / bouteille en verre

Injection pharmaceutique de lactate de ciprofloxacine 200MG, 100 ml / bouteille en verre

Caractéristiques

Les indications:

Utilisé pour les bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris infection des voies urinaires simple et compliquée, prostatite bactérienne, bactérie neisseria gonorrhée urétrite et cervicite (y compris les souches de production d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris les infections bronchiques aiguës sensibles causées par des bacilles à Gram négatif et les infections pulmonaires.
3. Infection du tractus gastro-intestinal, par shigella, salmonella et e.coli pour produire de l'entérotoxine, de l'humidité, du vibrion de bactérie hémolytique adjointe, etc.
4. Typhoïde.
5. Infections osseuses et articulaires.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Septicémie et infection systémique.

5.Spécifications : 100 ml : 0,2 g deciprofloxacine

Utilisation et posologie :

Ce produit est destiné au goutte-à-goutte intraveineux. Pour tout patient, la dose doit être déterminée en fonction du degré et de la nature de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène, des patients présentant une résistance corporelle et de la fonction hépatique.
Les adultes utilisent généralement un goutte-à-goutte intraveineux de 0,1 à 0,2 g une fois toutes les 12 heures, chaque goutte à goutte de 0,2 g en plus de 30 minutes au moins, une infection grave ou une infection à pseudomonas aeruginosa peut augmenter la dose à 0,4 g, 2 à 3 fois par jour.
Le traitement dépend du degré d'infection. En traitement pendant 7 à 14 jours, généralement en cas d'infection, il convient également de continuer à utiliser au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
1. Infection urinaire, infection aiguë simple des voies urinaires (5-7 ; Infection urinaire complexe (7-14 ;
2. Pneumonie et infection des tissus mous de la peau : 7-14 ;
3. Infection intestinale : 5-7 ;
4. Les infections osseuses et articulaires : 4 à 6 semaines ou plus.
5. Fièvre typhoïde : 10-14.

Contre-indications :Ce produit et tout médicament à base de fluoroquinolone chez les patients ayant des antécédents d'allergies sont interdits.

Mécanismes pharmacologiques :Le produit annoté par perfusion intraveineuse dans les 60 minutes après 200 mg et 400 mg, environ 1 heure après le pic de concentration sanguine du médicament, était de 2,1 mg/L et 4,6 mg/L.Peut être largement distribué à divers fluides corporels (y compris le liquide céphalo-rachidien) et organisations , organisations souvent plus que la concentration de concentration de drogue dans le sang. Taux de liaison aux protéines d'environ 20 % ~ 40 %. Après administration intraveineuse, 50 % ~ 70 % des médicaments à prototyper à partir de l'urine, environ 14 % de la bile et ses excréments .Dose de décharge de 24 heures supérieure à 90%. Demi-vie d'élimination de 5 à 6 heures, une diminution de la fonction rénale peut être prolongée.

Stockage:Protéger de la lumière, conservation hermétique.

Forfait:100 ml/bouteille en verre ;40 bouteilles en verre/carton, 80bouteilles en verre/carton

injection pharmaceutique