1000 ml de sac doux infusion liquide de nutrition sans couleur de glucose

Les spécifications

1.Nom du produit:Emballage du flacon en verre pour transfusion pharmaceutique Ofloxacine et glucose injectable

2.Composant:Ofloxacine et glucose. Ingrédients principaux: ofloxacine.

3.Appareil: Liquide transparent incolore ou incolore

4.Indications à prendre:

Convient pour les bactéries sensibles causées par:
1- Infection du système reproducteur urinaire, y compris infection des voies urinaires simple et compliquée, prostatite bactérienne,bactéries neisseria gonorrhée urétrite et cervicite (y compris les souches de production d' enzymes causées par.
2. Infections des voies respiratoires, y compris une infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles gram négatifs et une infection pulmonaire.
3- Infection du tractus gastro-intestinal, par shigella, salmonelle et E. coli pour produire des entérotoxines, de l'humidité, des bactéries hémolytiques adjointes, etc.
4Une typhoïde.
5Infections des os et des articulations.
6Infection des tissus mous de la peau.
7- Sepsis et infection systémique.

5.Les spécifications: 

5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g Les résultats de l'essai sont les suivants:

10% 50 ml 5 g 1 100 ml 10 g 250 ml 25 g 500 ml 50 g Les résultats de l'essai sont les suivants:

6.Utilisation et posologie:

Intravenous goutte à goutte lentement.Adultes utilisent souvent:
1Infection bronchique, infection pulmonaire: 0,3 g, 2 fois par jour, traitement 7 à 14 jours.
2.Infection urinaire simple aiguë du tractus urinaire inférieur: 0,2 g, 2 fois par jour, cours de 5 à 7 jours;Infection urinaire complexe: 0,2 g, 2 fois par jour, 10 à 14 jours.
3Prostatite: 0,3 g, 2 fois par jour, pendant 6 semaines; Chlamydia cervicitis ou urétrite, 0,3 g, 2 fois par jour, pendant 7 à 14 jours.
4Gonorrhée simple: 0,4 g à la fois, une dose unique.
5Fièvre typhoïde: 0, 3 g, 2 fois par jour, cours de 10 à 14 jours.
6Infection par Pseudomonas aeruginosa ou infection plus grave: la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.

7.Interactions médicamenteuses:

1Les agents peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer une cristallisation de l'urine et une toxicité rénale.
2.Quinolone antibactérienne et la part de la classe théophylline peut être due à la combinaison avec le cytochrome P450 lorsque les parties d'une inhibition concurrentielle,réduire sérieusement le foie pour éliminer la classe des théophyllines, demi-vie d' élimination sanguine (t1/ 2 bêta), augmentation de la concentration sanguine du médicament, symptômes d' intoxication par la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, excitation, convulsions,palpitations cardiaques et autres.Les effets métaboliques de la théophylline, bien que faibles, sont toutefois partagés lorsque la concentration sanguine de la théophylline doit encore être déterminée et la dose ajustée.
3.Ce produit avec la part de spore d'anneau, peut faire la spore d'anneau concentration élevée de médicament dans le sang, doit surveiller la concentration de spore d'anneau dans le sang, et ajuster le dosage.
4.Ce produit et le médicament anticoagulant partagé warfarine est plus faible dans ce dernier l' effet anticoagulant de renforcé, mais doit également surveiller de près les patients lors du partage du temps de prothrombine.
5Le probénécid peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50%, alors que la part peut produire en raison du produit des taux sanguins élevés de toxicité.
6.Le produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, ce qui peut entraîner l'élimination de la caféine réduire, éliminer la demi-vie sanguine (t1/2 bêta) prolongée,et la toxicité du système nerveux central peut être produite.

8.Contra-indications:Cet article et les patients allergiques aux fluoroquinolones sont désactivés.

9.Mécanismes pharmacologiques:Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les fluides corporels, les organisations souvent plus que la concentration de la concentration sanguine de médicament et le niveau efficace.Ce produit peut traverser la barrière placentaire.Taux de liaison aux protéines de 20% à 25%.
Ce produit est principalement un médicament de prototype, car il est excrété par voie rénale, une petite quantité (3%) dans le métabolisme hépatique.Les métabolites urinaires sont rares.Ce produit est utilisé pour produire un prototype à partir des matières fécales afin d'en éliminer une petite quantité,24 heures par jour et 48 heures après le traitement, la décharge cumulée de la dose de 1 mg par jour est supérieure à 1 mg par jour.0,6% et 1,6% respectivement. Ce produit peut également être sécrété par le lait maternel.

10.Réservoir:Protéger de la lumière, conserver étanche à l' air.

11.Le paquet:100 ml par bouteille en verre; 40 bouteilles en verre par carton