Poudre pour injection Certifié GMP Céfazoline sodique pour injection

Les spécifications

1.Nom du produit:Poudre pour injection Certifié GMP Céfazoline sodique pour injection

2.Composant:Cet article contient les principaux ingrédients de la céfazoline sodique.

3.Appareil:Ce produit est blanc ou une sorte de poudre blanche ou de poudre cristalline.

4.Indications à prendre:Convient pour le traitement de l' otite moyenne, de la bronchite, de la pneumonie causée par des bactéries sensibles et d' autres infections des voies respiratoires, des voies urinaires, des infections des tissus mous de la peau,infection des os et des articulationsCe produit peut également être utilisé comme prévention de la consommation de drogues avant la chirurgie.Ce produit ne doit pas être utilisé dans le cas d' une infection du système nerveux central..Pour une infection chronique des voies urinaires, en particulier accompagnée d' une anatomie des voies urinaires anormale, l' effet curatif est plus faible.Ce produit ne doit pas être utilisé dans le traitement de la gonorrhée et de la syphilis..

5.Les spécifications:0.5g

6.Utilisation et posologie:

Dose couramment utilisée chez l' adulte: injection veineuse en poussant lentement et goutte à goutte par voie intraveineuse ou injection intramusculaire, 0,5 à 1 g, 2 à 4 fois par jour, les infections graves peuvent être augmentées à 6 g par jour,2 ~ 4 fois donner une veineLes enfants sont les plus souvent utilisés: 1, 50 à 100 mgSi la clairance de la créatinine de la fonction rénale est inférieure à 50 ml/ minute, il est toujours possible de suivre la posologie normale du médicament.Dégagement de créatinine de 20 ~ 50 ml/minute, 0,5 g toutes les 8 heures;La clairance de la créatinine est de 11 à 34 ml/minute, 0,25 g toutes les 12 heures;La clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml/minute, 0,25 g toutes les 18 à 24 heures.Tous les degrés d' insuffisance rénale de la dose de 0 mg/ kg.5 g pour la première fois. En cas d'insuffisance rénale pédiatrique, la céfazoline est appliquée à 12,5 mg.La clearance de la créatinine est de 40 à 70 ml/minute, toutes les 12 heures par 12,5 à 30 mg.poids corporel;la clairance de la créatinine est de 20 à 40 ml/minute, toutes les 12 heures de 3,1 à 12,5 mgpoids corporel;la clairance de la créatinine est de 5 ~ 20 ml/min, toutes les 24 heures selon le poids 2,5 ~ 10 mg.


Ce médicament est utilisé pour prévenir les infections après une intervention chirurgicale, généralement pendant 0, 5 à 1 heure avant l' intervention et par injection intramusculaire ou par voie intraveineuse, 1 g,la durée de fonctionnement est supérieure à 6 heures à additionner avec 00, 5 à 1 g, 0, 5 à 1 g postopératoires, toutes les 6 à 8 heures à 24 heures après la chirurgie.

7.Contra-indications:Allergique à la céphalosporine et présentant des antécédents de choc anaphylactique par la pénicilline ou une réaction immédiate à la pénicilline, ce produit doit être désactivé.

8.Mécanismes pharmacologiques:Injection intramusculaire de ce produit après 500 mg, concentration sanguine maximale (Cmax) de 1 à 2 heures jusqu'à 38 mg/ L (32 à 42 mg/ L), 6 heures de concentration sanguine du médicament peut être mesurée à 7 mg/ L.Dans les 20 minutes suivant l'administration intraveineuse, le produit annoté est 0.5 g, la concentration maximale du médicament sanguin est de 118 mg/l, maintenir la concentration efficace pendant 8 heures.ne détecte pas les concentrations de médicament dans le liquide céphalo-rachidienLa céfazoline dans l' épanchement pleural, l' ascite, le liquide péricardique et le liquide de la bourse glissante peut atteindre des niveaux élevés.La concentration de base et la concentration sérique du médicament dans l'exsudat inflammatoire sont égales.;La concentration est égale ou légèrement supérieure à la même période dans la concentration de médicament dans le sang biliaire.La concentration de médicament dans le sang du fœtus dans la concentration de médicament dans le sang de la mère est de 70% ~ 90%,la teneur en lait est faible.Ce produit a un taux de protéine combinée de 74% à 86%.La demi-vie d'élimination sanguine normale chez l'adulte (t1/2 bêta) est de 1,5 à 2 heures, chez les personnes âgées, elle peut être prolongée à 2,5 heures.L' insuffisance rénale chez les patients atteints de bêta-t1/2 peut prolongerLa clearance de la créatinine endogène est de 12 à 17 ml/ min et inférieure à 5 ml/ min pendant 12 heures et 57 heures respectivement.Ce produit n'est pas dans le métabolisme du corps.Le médicament prototype par filtration glomérulaire, en partie par sécrétion tubulaire rénale à partir de l'éducation dans l'urine.Le probénécid peut augmenter la concentration sanguine du médicament d' environ 30%, le temps de concentration efficace du médicament dans le sang a été prolongé.La concentration du médicament dans le sang en hémodialyse a diminué de 40% à 50% après 6 heures.La dialyse péritonéale n'est généralement pas claire pour ce produit.

9.Réservoir:Conservation dans un endroit sec et froid (éviter la lumière et conserver à une température de 20 °C).

10Package: 10 flacons par boîte; 100 boîtes par carton