Poudre pour injection Gentamycine sulfate pour injection certifiée GMP

Les spécifications

1.Nom du produit:Poudre pour injection Gentamycine sulfate pour injection certifiée GMP

2.Composant:Cet article contient les principaux ingrédients du sulfate de gentamycine, en tant que type d'antibiotiques multicomposants, y compris les composants C1, C1a, C2a, C2.

Les accessoires: métabisulfite de sodium.

3.Appareil:Ce produit est un liquide transparent incolore ou presque incolore.

4.Indications à prendre:1- Convient pour le traitement sensible des bacilles gram négatifs, tels que E. coli, espèces de klebsiella, E. coli et proteus, générations de bactéries Mr Charest,pseudomonas aeruginosa et staphylococcus souches sensibles à la méthicilline causées par une infection grave, comme la sepsie, l' infection des voies respiratoires inférieures, l' infection intestinale, l' infection pelvienne, l' infection de la cavité abdominale, l' infection des tissus mous de la peau, la complexité, les infections des voies urinaires, etc.Traitement de l' infection de la cavité abdominale, et l' infection pelvienne doivent être traitées avec des médicaments anaérobies, des applications cliniques avec de la gentamicine et d' autres antimicrobiens.(ou ampicilline) et la pénicilline peuvent participer au traitement de l'infection à entérocoques.
2Utilisé dans le système nerveux central causé par une infection bactérienne sensible, une inflammation, telle que la méningite, le ventricule peut également utiliser ce produit par injection intrathécale comme traitement adjuvant.

5.Les spécifications:2 ml: 80000 unités

6.Utilisation et posologie:

1L' adulte
Injection intramusculaire ou goutte à goutte intraveineuse après dilution, 80 mg (80000 unités) ou 1 ~ 1,7 mgle poids corporel, une fois toutes les 8 heures;ou une dose de 5 mg, une fois toutes les 24 heures, le traitement est de 7 à 14 jours.Troppe statique lors de l'ajout d'une dose de 50 à 200 ml de chlorure de sodium à 0,9% par injection ou de glucose à 5%,la goutte statique 1 fois par jour avec la quantité de liquide ne doit pas être inférieure à 300 mlPour éviter de provoquer un effet de blocage neuromusculaire, la concentration de la solution doit être inférieure à 0,1%.
2Les enfants.
Injection intramusculaire ou goutte à goutte intraveineuse après dilution, une dose de 2,5 mg, une fois toutes les 12 heures;Ou une dose de 1,7 mg, 1 fois toutes les 8 heures.Traitement pendant 7 à 14 jours, dans la mesure du possible pendant la surveillance de la concentration sanguine du médicament, en particulier chez le nourrisson ou le bébé.

7.Contra-indications:Ce produit ou d' autres allergies aux aminoglycosides sont désactivés.

8.Mécanismes pharmacologiques:Ce produit est rapidement et complètement absorbé après injection intramusculaire, en 0,5 à 1 heure pour atteindre la concentration sanguine maximale (Cmax).peut prolonger de manière significative le déclin de la fonction rénale.Le taux de liaison des protéines est faible. Dans le corps, il peut être distribué dans divers tissus et fluides, l'accumulation dans les cellules du cortex rénal,peut également être introduit dans le corps du fœtus par la barrière placentairePas dans le métabolisme du corps, prototype par filtration glomérulaire dans l' urine,décharge dans les 24 heures suivant le traitement à 50% ~ 93%L'hémodialyse et la dialyse péritonéale peuvent éliminer une dose du sang, raccourcissant considérablement la demi-vie.

9.Réservoir:Réservé dans un endroit frais et sombre (éviter une lumière ne dépassant pas 20 °C).

10Package: 10 ampoules par boîte; 300 boîtes par carton