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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Ibutilide Fumarate injectable

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: BBCA

Certification: GMP

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 200 000 ampoules

Délai de livraison: 45 à 60 jours après le paiement

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Les spécifications
Mettre en évidence:

Ibutilide Fumarate Injection

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Highly Effective Ibutilide Fumarate Injection

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Cardiac Arrhythmia Treatment Ibutilide Fumarate Injection

Définition
Ibutilide Fumarate injectable

Ibutilide Fumarate Injection Médicaments cardiovasculaires et thérapie Liquide transparent

 

Nom général:

Ibutilide Fumarate injectable
Composant principal:

Fumarate d' ibutilide
Le personnage:

liquide transparent incolore ou presque incolore.

Indications à prendre:

Les patients atteints d' arythmie auriculaire chronique ne sont pas sensibles à Ibutilide.L' effet de l' ibutilide sur les patients présentant une arythmie de plus de 90 jours n' a pas encore été déterminé..

Maladie principale:

Arrhythmie

Modèle de spécification

10 ml: 1 mg
Utilisation:

Ce produit doit être arrêté immédiatement dans les cas suivants: l'arythmie cardiaque a disparu; la tachycardie ventriculaire continue ou intermittente; le QT ou Qtc a été significativement prolongé.La dose recommandée deIbutilideLa première injection (10 minutes ou plus) pour la deuxième injection de 60 kg 1 (1 mg d'acide fumarique Britt) pendant 10 minutes après la première injection de owSpan=2>.Si l' arythmie ne disparaît pasAprès une injection de 60 kg 0, 1 ml/ kg (équivalent à 0, 4 ml/ kg) est administré à la personne.01 mg/kg d'acide fumarique de Britt)En cas d' arrhythmie évidente, le temps de surveillance doit être prolongé.Dans le processus de livraison du médicament et de suivi ultérieur du patient, du personnel expérimenté et des instruments appropriés, tels que le cardioverteur / défibrillateur, et le traitement de la tachycardie ventriculaire continue,y compris la tachycardie ventriculaire polymorphe (notes détaillées)Britt peut être administré directement sans dilution ou dilué dans 50 ml de diluant.Injection de chlorure de sodium à 9% ou injection de glucose à 5% avant administration du médicament; l' emballage de 1 10 ml (0,1 mg/ ml) de ce produit peut être ajouté à l' emballage de perfusion de 50 millilitres pour former un mélange d' environ 0,017 milligrammes/ millilitres d' Iran Britt.Ce produit n' est pas destiné à l' utilisation intestinale.Il doit vérifier s'il y a des objets granulaires et s'ils sont décolorés avant de les utiliser à tout moment pendant la période de validité de la solution ou du récipient.

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