Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Le montant de l'aide est calculé à partir du montant de l'aide.
Prix: 0.1-1USD/bottle/carton
Détails d'emballage: bouteille en verre/bouteille de perfusion en polypropylène/sac de perfusion co-extrudé à trois couch
Délai de livraison: 5 à 8 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: Partie 10000/20000/30000
Grade: |
médicaments |
Apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sachet souple |
Grade: |
médicaments |
Apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sachet souple |
Emballage de flacon en verre de médecine transfusionnelle pharmaceutique pour injection d'ofloxacine et de glucose
Nom du produit | Injection de glucose |
Composant | Glucose et eau |
Apparence : | Liquide clair incolore ou incolore |
Indications :
Convient aux bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris l'infection urinaire simple et compliquée, la prostatite bactérienne, l'urétrite et la cervicite à gonorrhée de bactéries neisseria (y compris les souches productrices d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles Gram-négatifs et l'infection pulmonaire.
3. Infection gastro-intestinale, par shigella, salmonella et e. coli pour produire des entérotoxines, de l'humidité, des bactéries vibrio hémolytiques adjointes, etc.
4. Typhoïde.
5. Infections osseuses et articulaires.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.
Spécifications :
5 % | 50 ml 2,5 g | 100 ml 5 g | 250 ml 12,5 g | 500 ml 25 g |
10 % | 50 ml 5 g | 100 ml 10 g | 250 ml 25 g | 500 ml 50 g |
Utilisation et posologie :
Perfusion intraveineuse lente. Adultes utilisation fréquente :
1. Infection bronchique, infection pulmonaire : 0,3 g, 2 fois par jour, traitement 7 à 14 jours.
2. Infection des voies urinaires inférieures simples aiguës : 0,2 g, 2 fois par jour, durée de 5 à 7 jours ; Infection des voies urinaires complexes : 0,2 g, 2 fois par jour, 10 à 14.
3. Prostatite : 0,3 g, 2 fois par jour, durée de six semaines ; Chlamydia cervicite ou urétrite, 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 7 à 14 jours.
4. Gonorrhée simple : 0,4 g à la fois, une dose unique.
5. Fièvre typhoïde : 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 10 à 14.
6. Infection à Pseudomonas aeruginosa ou infection plus grave : la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.
Interactions médicamenteuses :
1. L'urine, les agents peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer une cristallisation de l'urine et une toxicité rénale.
2. Les quinolones antibactériennes et la théophylline peuvent être partagées en raison d'une inhibition compétitive combinée au cytochrome P450, réduisant sérieusement le foie pour éliminer la théophylline, la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta), les concentrations sanguines de médicaments augmentent, les symptômes d'empoisonnement à la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, excitation, convulsions, palpitations cardiaques, etc. Les effets métaboliques de la théophylline, bien que faibles, mais le partage doit toujours déterminer la concentration sanguine de théophylline et l'ajustement de la dose.
3. Ce produit avec partage de spores annulaires, peut rendre les spores annulaires élevées de concentration sanguine de médicaments, doit surveiller la concentration sanguine de spores annulaires et ajuster la posologie.
4. Ce produit et partager le médicament anticoagulant warfarine est plus petit dans ce dernier l'effet anticoagulant amélioré, mais doit également surveiller de près les patients lors du partage du temps de prothrombine.
5. Le probénécide peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50 %, lorsque le partage peut produire en raison de l'augmentation des taux sanguins de toxicité du produit.
Contre-indications :Cet article et les patients allergiques aux médicaments à base de fluoroquinolones sont handicapés.
Mécanismes pharmacologiques :Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les fluides corporels, les organisations souvent plus que la concentration de la concentration sanguine de médicaments et le niveau efficace. Ce produit peut traverser la barrière placentaire. Taux de liaison aux protéines de 20 % à 25 %.
Ce produit principalement médicament prototype depuis l'excrétion rénale, une petite quantité (3 %) dans le métabolisme hépatique. Les métabolites urinaires sont rares. Ce produit pour prototype des fèces pour éliminer une petite quantité, 24 heures par jour et 48 heures après le traitement, la décharge cumulative de la posologie de 1,6 % et 1,6 % respectivement. Ce produit peut également être sécrété par le lait maternel.
Stockage :Protéger de la lumière, conservation hermétique.
Paquet : 30 /40/100 Bouteilles en plastique/carton