Ciprofloxacine lactate pour injection pharmaceutique 100 ml/ flacon en verre comprimé

Liquide presque incolore pharmaceutique d'injection de lactate de ciprofloxacine

Caractéristiques

1. Nom du produit :Injection de lactate de ciprofloxacine certifiée GMP pour transfusion pharmaceutique

2. Composant :Les principaux ingrédients de ce produit sont les suivants : lactate de ciprofloxacine.

3. Apparence :Ce produit estliquide transparent incolore ou presque incolore.

4. Indications :

Utilisé pour les bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris infection simple et compliquée des voies urinaires, prostatite bactérienne, urétrite et cervicite de la gonorrhée bactérienne (y compris les souches de production d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris les infections bronchiques aiguës sensibles causées par des bacilles à Gram négatif et des infections pulmonaires.
3. Infection du tractus gastro-intestinal, par shigella, salmonella et e. coli pour produire une entérotoxine, de l'humidité, un vibrion de bactérie hémolytique adjointe, etc.
4. Typhoïde.
5. Infections des os et des articulations.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.

5.Caractéristiques:100 ml : 0,2 g deciprofloxacine

6. Utilisation et posologie :Ce produit est destiné au goutte-à-goutte intraveineux. Pour tout patient, la dose doit être déterminée en fonction du degré et de la nature de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène, des patients présentant une résistance corporelle et de la fonction hépatique.
Les adultes utilisent généralement un goutte-à-goutte intraveineux de 0,1 à 0,2 g une fois toutes les 12 heures, toutes les 0,2 g en goutte-à-goutte pendant au moins 30 minutes. Une infection grave ou une infection à pseudomonas aeruginosa peut augmenter la dose à 0,4 g, 2 à 3 fois par jour.
Le traitement dépend du degré d'infection. En traitement de 7 à 14 jours, généralement en cas d'infection, il faut également continuer à l'utiliser au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
1. Infection des voies urinaires, infection aiguë simple des voies urinaires (5-7 ; infection des voies urinaires complexe (7-14 ;
2. Pneumonie et infection des tissus mous de la peau : 7-14 ;
3. Infection intestinale : 5-7 ;
4. Les infections des os et des articulations : 4 à 6 semaines ou plus.
5. Fièvre typhoïde : 10-14.

7. Contre-indications :Ce produit et tout médicament à base de fluoroquinolone est interdit aux patients ayant des antécédents d'allergies.

8. Mécanismes pharmacologiques :Le produit annoté par voie intraveineuse dans les 60 minutes après 200 mg et 400 mg, environ 1 heure après le pic de concentration sanguine du médicament, était de 2,1 mg/L et 4,6 mg/L. Peut être largement distribué dans divers fluides corporels (y compris le liquide céphalo-rachidien) et dans les organisations, les organisations souvent supérieures à la concentration sanguine du médicament. Taux de liaison aux protéines d'environ 20 % ~ 40 %. Après administration intraveineuse, 50 % ~ 70 % des médicaments sont extraits de l'urine, environ 14 % de la bile et de ses excréments. Dosage de décharge de plus de 90 % sur 24 heures. La demi-vie d'élimination de 5 à 6 heures, la diminution de la fonction rénale peut être prolongée.

9. Stockage :A protéger de la lumière, conservation hermétique.

10.Emballage : bouteille de 100 ml/verre ; 80 bouteilles en verre/carton