1000 ml de sac doux infusion liquide de nutrition sans couleur de glucose

Spécifications

1. Nom du produit : Injection d'ofloxacine et de glucose en flacon de verre pour transfusion pharmaceutique

2. Composition : Ofloxacine et glucose. Ingrédients principaux : ofloxacine.

3. Apparence : Liquide clair incolore ou presque incolore

4. Indications :

Convient aux bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris l'infection des voies urinaires simple et compliquée, la prostatite bactérienne, l'urétrite et la cervicite à bactéries Neisseria gonorrhoeae (y compris les souches productrices d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles Gram-négatifs et l'infection pulmonaire.
3. Infection gastro-intestinale, par Shigella, Salmonella et E. coli pour produire une entérotoxine, de l'humidité, une bactérie vibrio hémolytique adjointe, etc.
4. Fièvre typhoïde.
5. Infections osseuses et articulaires.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.

5. Spécifications : 

5 %     50 ml 2,5 g  100 ml 5 g  250 ml 12,5 g  500 ml 25 g

10 %   50 ml 5 g 1  100 ml 10 g 250 ml 25 g    500 ml 50 g

6. Utilisation et posologie :

Perfusion intraveineuse lente. Adultes utilisation fréquente :
1. Infection bronchique, infection pulmonaire : 0,3 g, 2 fois par jour, traitement 7 à 14 jours.
2. Infection simple aiguë des voies urinaires inférieures : 0,2 g, 2 fois par jour, durée de 5 à 7 jours ; Complexité de l'infection des voies urinaires : 0,2 g, 2 fois par jour, 10 à 14.
3. Prostatite : 0,3 g, 2 fois par jour, durée de six semaines ; Chlamydia cervicite ou urétrite, 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 7 à 14 jours.
4. Gonorrhée simple : 0,4 g à la fois, une dose unique.
5. Fièvre typhoïde : 0,3 g, 2 fois par jour, durée de 10 à 14.
6. Infection à Pseudomonas aeruginosa ou infection plus grave : la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.

7. Interactions médicamenteuses :

1. L'urine, les agents peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer la cristallisation de l'urine et une toxicité rénale.
2. Les quinolones antibactériennes et la théophylline peuvent être partagées en raison d'une inhibition compétitive combinée au cytochrome P450, réduisant sérieusement le foie pour éliminer la théophylline, la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta), les concentrations sanguines de médicaments augmentent, les symptômes d'empoisonnement à la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, excitation, convulsions, palpitations cardiaques, etc. Les effets métaboliques de la théophylline, bien que faibles, doivent toujours déterminer la concentration sanguine de théophylline et ajuster la dose.
3. Ce produit avec partage de spores annulaires, peut rendre la concentration sanguine des spores annulaires élevée, doit surveiller la concentration sanguine des spores annulaires et ajuster la posologie.
4. Ce produit et partager le médicament anti-coagulation warfarine est plus petit dans ce dernier l'effet anticoagulant amélioré, mais doit également surveiller de près les patients lors du partage du temps de prothrombine.
5. Le probénécide peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50 %, lorsque le partage peut produire en raison de l'augmentation des taux sanguins du produit de toxicité.
6. Le produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, ce qui peut entraîner une élimination de la caféine réduire, éliminer la demi-vie sanguine (t1/2 bêta) prolongée, et la toxicité du système nerveux central peut être produite.

8. Contre-indications :Cet article et les patients allergiques aux médicaments à base de fluoroquinolone sont désactivés.

9. Mécanismes pharmacologiques : Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les fluides corporels, les organisations souvent plus que la concentration de la concentration sanguine du médicament et le niveau efficace. Ce produit peut traverser la barrière placentaire. Taux de liaison aux protéines de 20 % à 25 %.
Ce produit est principalement un médicament prototype depuis l'excrétion rénale, une petite quantité (3 %) dans le métabolisme hépatique. Les métabolites urinaires sont rares. Ce produit pour prototype des fèces pour éliminer une petite quantité, 24 heures par jour et 48 heures après le traitement, la décharge cumulative de la posologie de 1,6 % et 1,6 % respectivement. Ce produit peut également être sécrété par le lait maternel.

10. Conservation :Protéger de la lumière, conservation hermétique.

11. Conditionnement : 100 ml/flacon en verre ; 40 flacons en verre/carton