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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Pour le paracétamol, pour l'acétaminophène

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: BBCA

Certification: GMP

Numéro de modèle: 500 mg ou moins

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 50000 boîtes

Prix: USD0.25-0.3/box

Détails d'emballage: 10*10 par boîte, 10*100 par boîte, 1000 comprimés par flacon

Délai de livraison: 45 jours de travail

Conditions de paiement: T/T, LC

Capacité d'approvisionnement: 5000000 boîtes par mois

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Les spécifications
Mettre en évidence:

comprimés de paracétamol pour soulager la douleur

,

comprimés d'acétaminophène pour la fièvre

,

comprimés pharmaceutiques contenant de l'acétaminophène

Spécification:
250mg500mg750mg
Couleur:
blanc
Grade:
Note médicale
Origine:
Anhui
Poids moléculaire:
180,16
À l'intérieur:
Poudre blanche
Indications:
Fièvre, douleur
Administration:
Oral
Utiliser:
Fièvre typhoïde
Ingrédients actifs:
Acetaminophen
Formule moléculaire:
C8H9NO2
Spécification:
250mg500mg750mg
Couleur:
blanc
Grade:
Note médicale
Origine:
Anhui
Poids moléculaire:
180,16
À l'intérieur:
Poudre blanche
Indications:
Fièvre, douleur
Administration:
Oral
Utiliser:
Fièvre typhoïde
Ingrédients actifs:
Acetaminophen
Formule moléculaire:
C8H9NO2
Définition
Pour le paracétamol, pour l'acétaminophène

L'acétaminophène est un analgésique antipyrétique à base d'acétanilide, également connu sous le nom de paracétamol. C'est du cristal blanc ou de la poudre cristalline ; Goût inodore et légèrement amer. En cas de fièvre, peut également être utilisé pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires et les névralgies, la dysménorrhée, les douleurs cancéreuses et les douleurs postopératoires.

Comprimés d'acétaminophène, l'acétaminophène est l'ingrédient principal et son nom chimique est : N- (4-hydroxyphényl) acétamide, selon le calcul des produits secs, contenant C8H9N O2 devrait être de 98,0 % à 102,0 %.

Il est facile à absorber par voie orale, la concentration sanguine atteint un pic de 0,5 à 1 heure, 95 % sont inactivés par combinaison avec de l'acide glucuronique ou de l'acide sulfurique dans le corps et 5 % sont convertis en métabolites toxiques pour le foie par hydroxylation, qui sont tous évacués de l'urine. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques était de 25 %. 90 à 95 % sont métabolisés dans le foie et sont principalement associés à l'acide glucuronique, à l'acide sulfurique et à la cystéine. Les métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. T1/2 dure généralement de 1 à 4 heures (en moyenne 2 heures) et l'insuffisance rénale reste inchangée, mais elle peut être prolongée chez certains patients atteints d'une maladie du foie, chez les personnes âgées et les nouveau-nés, et chez les enfants, elle est raccourcie. Ce produit est principalement excrété par les reins sous forme de liaison à l'acide glucuronique, et environ 3 % sont excrétés dans l'urine sous sa forme originale dans les 24 heures.

 

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