Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: BBCA
Certification: GMP
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: 10000/20000/30000
Prix: 0.1-1USD/bottle/carton
Détails d'emballage: bouteille en verre / bouteille de perfusion en polypropylène / sac de perfusion co-interdite à trois
Délai de livraison: 5-8 jours
Conditions de paiement: LC, T/T
Capacité d'approvisionnement: Batch 10000/20000/30000
Grade: |
Medice |
Apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sachet souple |
Grade: |
Medice |
Apparence: |
Liquide transparent incolore ou incolore |
Spécification: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Emballage: |
bouteille en plastique/sachet souple |
Bouteille en verre pharmaceutique de médecine de transfusion emballant l'ofloxacine et l'injection de glucose
1.Nom du produit :Bouteille en verre de transfusion pharmaceutique emballant l'ofloxacine et l'injection de glucose
2.Composant:Ofloxacine et glucose. Ingrédients principaux : ofloxacine.
3.Apparence: Liquide clair incolore ou incolore
4.Indications :
Convient aux bactéries sensibles causées par :
1. Infection du système reproducteur urinaire, y compris infection simple et compliquée des voies urinaires, prostatite bactérienne, urétrite et cervicite de la gonorrhée bactérienne (y compris les souches de production d'enzymes causées par).
2. Infections des voies respiratoires, y compris les infections bronchiques aiguës sensibles causées par des bacilles à Gram négatif et des infections pulmonaires.
3. Infection du tractus gastro-intestinal, par shigella, salmonella et e. coli pour produire une entérotoxine, de l'humidité, un vibrion de bactérie hémolytique adjointe, etc.
4. Typhoïde.
5. Infections des os et des articulations.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.
5.Caractéristiques:
5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g
10%50 ml 5 g 1 100 ml 10 g 250 ml 25 g 500 ml 50 g
6.Utilisation et posologie :
Goutte à goutte intraveineuse lentement. Les adultes utilisent souvent :
1. Infection bronchique, infection pulmonaire : 0,3 g, 2 fois par jour, traitement 7 ~ 14 jours.
2. Infection aiguë simple des voies urinaires inférieures : 0,2 g, 2 fois par jour, cure de 5 à 7 jours ; Infection des voies urinaires complexes : 0,2 g, 2 fois par jour, 10 ~ 14.
3.Prostatite : 0,3 g, 2 fois par jour, pendant six semaines ; Cervicite ou urétrite à Chlamydia, 0,3 g, 2 fois par jour, pendant 7 à 14 jours.
4. Gonorrhée simple : 0,4 g à la fois, une dose unique.
5.Fièvre typhoïde : 0,3 g, 2 fois par jour, cure de 10 ~ 14.
6. Infection à Pseudomonas aeruginosa ou infection plus grave : la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.
7.Interactions médicamenteuses :
1.Urine, les agents peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer une cristallisation de l'urine et une toxicité rénale.
2. La part de la classe antibactérienne quinolone et de la théophylline peut être due à une combinaison avec le cytochrome P450 lorsque des parties d'une inhibition compétitive, réduisent sérieusement le foie pour éliminer la classe théophylline, la demi-vie d'élimination du sang (t1/2 bêta), la concentration sanguine du médicament augmente, les symptômes d'empoisonnement à la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, excitation, convulsions, palpitations cardiaques, etc. partager quand devrait encore déterminer la concentration sanguine de théophylline et ajuster la dose.
3. Ce produit avec une part de spores annulaires, peut augmenter la concentration sanguine de médicaments dans les spores annulaires, doit surveiller la concentration sanguine des spores annulaires et ajuster le dosage.
4. Ce produit et le médicament anticoagulant warfarine sont plus petits dans ce dernier, l'effet anticoagulant est amélioré, mais doivent également surveiller de près les patients lors du partage du temps de prothrombine.
5. Le probénécide peut réduire le produit depuis la sécrétion tubulaire rénale d'environ 50 %, lorsque la part peut produire en raison du produit une augmentation des niveaux de toxicité sanguine.
6. Le produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, ce qui peut entraîner une réduction de la caféine, une élimination de la demi-vie sanguine (t1/2 bêta) prolongée et une toxicité pour le système nerveux central peut être produite.
8.Contre-indications :Cet article et les patients allergiques aux médicaments aux fluoroquinolones sont handicapés.
9.Mécanismes pharmacologiques :Le produit largement distribué au groupe après le traitement, les fluides corporels, les organisations souvent plus que la concentration de médicament dans le sang et le niveau efficace. Ce produit peut traverser la barrière placentaire. Taux de liaison aux protéines de 20 % ~ 25 %.
Ce produit prototype principalement le médicament depuis l'excrétion rénale, une petite quantité (3%) dans le métabolisme hépatique. Les métabolites urinaires sont rares.
10.Stockage:A protéger de la lumière, conservation hermétique.
11.Emballer:Bouteille de 100 ml/verre ; 40 bouteilles en verre/carton