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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Pour le paracétamol, pour l'acétaminophène

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: BBCA

Certification: GMP

Numéro de modèle: 500 mg ou moins

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 50000 boîtes

Prix: USD0.25-0.3/box

Détails d'emballage: 10*10 par boîte, 10*100 par boîte, 1000 comprimés par flacon

Délai de livraison: 45 jours de travail

Conditions de paiement: T/T, LC

Capacité d'approvisionnement: 5000000 boîtes par mois

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Les spécifications
Mettre en évidence:

Comprimés antidouleur au paracétamol

,

Comprimés antipyrétiques à l'acétaminophène

,

Comprimés de paracétamol pharmaceutique

Spécification:
250mg500mg750mg
Couleur:
Blanc
Grade:
Note médicale
Origine:
Anhui
Poids moléculaire:
180,16
À l'intérieur:
Poudre blanche
Indications:
Fièvre, douleur
Administration:
Oral
Utiliser:
Fièvre typhoïde
Ingrédients actifs:
Acetaminophen
Formule moléculaire:
C8H9NO2
Spécification:
250mg500mg750mg
Couleur:
Blanc
Grade:
Note médicale
Origine:
Anhui
Poids moléculaire:
180,16
À l'intérieur:
Poudre blanche
Indications:
Fièvre, douleur
Administration:
Oral
Utiliser:
Fièvre typhoïde
Ingrédients actifs:
Acetaminophen
Formule moléculaire:
C8H9NO2
Définition
Pour le paracétamol, pour l'acétaminophène

L'acétaminophène est un antipyrétique analgésique de l'acétanilide, également connu sous le nom de paracétamol. C'est un cristal blanc ou une poudre cristalline ; inodore, au goût légèrement amer. Pour la fièvre, il peut également être utilisé pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires et les névralgies, la dysménorrhée, les douleurs cancéreuses et les douleurs postopératoires.

Comprimés d'acétaminophène, l'acétaminophène est l'ingrédient principal et son nom chimique est : N-(4-hydroxyphényl)acétamide, selon le calcul des produits secs, contenant C8H9N O2 devrait être de 98,0 % à 102,0 %.

Il est facilement absorbé par voie orale, la concentration sanguine atteint un pic de 0,5 à 1 heure, 95 % sont inactivés par combinaison avec l'acide glucuronique ou l'acide sulfurique dans le corps, et 5 % sont convertis en métabolites toxiques pour le foie par hydroxylation, qui sont tous excrétés dans l'urine. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 25 %. 90 % à 95 % sont métabolisés dans le foie, et sont principalement combinés avec l'acide glucuronique, l'acide sulfurique et la cystéine. Les métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. La T1/2 est généralement de 1 à 4 heures (moyenne 2 heures), et l'insuffisance rénale est inchangée, mais elle peut être prolongée chez certains patients atteints de maladies hépatiques, les personnes âgées et les nouveau-nés peuvent être prolongés, et les enfants sont raccourcis. Ce produit est principalement excrété par les reins sous forme de liaison à l'acide glucuronique, et environ 3 % sont excrétés dans l'urine sous leur forme originale dans les 24 heures.

 

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