1000 ml de sac doux infusion liquide de nutrition sans couleur de glucose

Spécifications

1. Nom du produit : Perfusion pharmaceutique en flacon en verre Injection d'ofloxacine et de glucose

2. Composition : Ofloxacine et glucose. Ingrédients principaux : ofloxacine.

3. Aspect : Liquide limpide incolore ou presque incolore

4. Indications :

Indiqué pour les infections causées par des bactéries sensibles :
1. Infection du système génito-urinaire, y compris l'infection simple et compliquée des voies urinaires, la prostatite bactérienne, l'urétrite et la cervicite à gonocoque (Neisseria gonorrhoeae) (y compris celles causées par des souches productrices d'enzymes).
2. Infections des voies respiratoires, y compris l'infection bronchique aiguë sensible causée par des bacilles à Gram négatif et l'infection pulmonaire.
3. Infection du tractus gastro-intestinal, causée par Shigella, Salmonella, E. coli entérotoxinogène, Vibrio parahaemolyticus, etc.
4. Fièvre typhoïde.
5. Infections des os et des articulations.
6. Infection des tissus mous de la peau.
7. Sepsis et infection systémique.

5. Spécifications : 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Posologie et mode d'administration :

Perfusion intraveineuse lente. Posologie usuelle chez l'adulte :
1. Infection bronchique, infection pulmonaire : 0,3 g par prise, 2 fois par jour, traitement de 7 ~ 14 jours.
2. Infection aiguë simple des voies urinaires basses : 0,2 g par prise, 2 fois par jour, durée de 5 à 7 jours ; infection urinaire complexe : 0,2 g par prise, 2 fois par jour, 10 ~ 14 jours.
3. Prostatite : 0,3 g par prise, 2 fois par jour, durée de 6 semaines ; cervicite ou urétrite à Chlamydia : 0,3 g par prise, 2 fois par jour, durée de 7 ~ 14 jours.
4. Gonorrhée simple : 0,4 g en une prise unique.
5. Fièvre typhoïde : 0,3 g par prise, 2 fois par jour, durée de 10 ~ 14 jours.
6. Infection à Pseudomonas aeruginosa ou infection plus sévère : la dose peut être augmentée à 0,4 g, 2 fois par jour.

7. Interactions médicamenteuses :

1. Les agents alcalinisant l'urine peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, provoquer une cristallurie et une toxicité rénale.
2. L'association d'antibactériens de la classe des quinolones et de dérivés de la théophylline peut, en raison d'une inhibition compétitive au niveau du cytochrome P450, réduire considérablement l'élimination hépatique de la théophylline, prolonger la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta), augmenter la concentration sanguine du médicament et provoquer des symptômes d'intoxication à la théophylline tels que nausées, vomissements, tremblements, anxiété, agitation, convulsions, palpitations cardiaques, etc. Bien que l'effet sur le métabolisme de la théophylline soit faible, il convient néanmoins de doser la concentration sanguine de théophylline et d'ajuster la posologie en cas de co-administration.
3. L'administration conjointe de ce produit avec la cyclosporine peut augmenter la concentration sanguine de cette dernière ; il est impératif de surveiller la concentration sanguine de cyclosporine et d'ajuster la posologie.
4. L'effet de renforcement anticoagulant lors de la co-administration de ce produit avec la warfarine est faible, mais le taux de prothrombine des patients doit tout de même être surveillé étroitement lors d'une utilisation conjointe.
5. Le probénécide peut réduire la sécrétion tubulaire rénale de ce produit d'environ 50 %, ce qui peut entraîner une toxicité liée à l'augmentation des concentrations sanguines du produit en cas d'association.
6. Ce produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, entraînant une réduction de l'élimination de la caféine , un allongement de la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta) et une éventuelle toxicité sur le système nerveux central.

8. Contre-indications : Contre-indiqué chez les patients allergiques à ce produit et aux fluoroquinolones.

9. Propriétés pharmacologiques : Après administration, le produit est largement distribué dans l'organisme et les fluides corporels, les concentrations tissulaires dépassant souvent la concentration plasmatique et le seuil d'efficacité. Ce produit traverse la barrière placentaire. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 20 % ~ 25 %.
Ce produit est principalement excrété par voie rénale sous forme inchangée, une faible quantité (3 %) étant métabolisée par le foie. Les métabolites urinaires sont rares. Une petite quantité est éliminée sous forme inchangée dans les selles ; l'excrétion cumulée 24 heures et 48 heures après l'administration représente respectivement 1,6 % et 1,6 % de la dose. Ce produit peut également être sécrété dans le lait maternel.

10. Conservation : À conserver à l'abri de la lumière, dans un récipient hermétique.

11. Conditionnement : 100 ml/flacon en verre ; 40 flacons en verre/carton