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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Métronidazole injection transfusion pharmaceutique Liquide transparent incolore

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: BBCA

Certification: GMP

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 60000 bouteilles en verre

Prix: Negotiated

Détails d'emballage: 80 bouteilles en verre par carton

Délai de livraison: 45 à 60 jours après le paiement

Conditions de paiement: LC, T/T

Capacité d'approvisionnement: 60000 bouteilles en verre par jour

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Les spécifications
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Injection de métronidazole Transfusion pharmaceutique

,

Liquide incolore et transparent injectable

,

Solution stérile de métronidazole pour perfusion

Lieu d'origine ::
Chine
Grade::
Qualité médecine
Nom de la marque ::
Le code de conduite
Forme posologique ::
Injection
Lieu d'origine ::
Chine
Grade::
Qualité médecine
Nom de la marque ::
Le code de conduite
Forme posologique ::
Injection
Définition
Métronidazole injection transfusion pharmaceutique Liquide transparent incolore

Injection de Métronidazole pour Transfusion Pharmaceutique de Qualité Médicale / BBCA

Spécifications

1. Nom du produit : Injection de Métronidazole pour Transfusion Pharmaceutique Fabriquée en Chine

2. Composition : Les principaux ingrédients de cet article sont le métronidazole.

3. Apparence : Ce produit est un liquide transparent incolore ou presque incolore.

4. Indications : Ce produit est principalement utilisé pour le traitement des infections à bactéries anaérobies.

5. Spécifications : 100 ml : 0,5 g

6. Utilisation et posologie :

Perfusion intraveineuse.
1. Utilisation fréquente chez les adultes : infection à bactéries anaérobies, administration intraveineuse pour la première fois à 15 mg par poids corporel (1 g pour un adulte de 70 kg, soit 2 flacons), quantité de maintien selon le poids de 7,5 mg, perfusion intraveineuse toutes les six à huit heures.
2. Utilisation fréquente chez les enfants : infection à bactéries anaérobies avec la dose adulte.

7. Contre-indications : Les troubles actifs du système nerveux central et les maladies du sang sont contre-indiqués.

8. Mécanismes pharmacologiques :

Atteint rapidement le pic après administration intraveineuse. Taux de liaison aux protéines < 5 %, après absorption, largement distribué dans divers tissus et fluides, et peut traverser la barrière hémato-encéphalique, une concentration médicamenteuse efficace peut apparaître dans la salive, le placenta, la bile, le lait, le liquide amniotique, le sperme, l'urine, le pus et le liquide céphalo-rachidien. Selon les rapports, les médicaments dans le placenta et le lait sont similaires à la concentration médicamenteuse sanguine, concentration biliaire. La concentration médicamenteuse sanguine dans le liquide céphalo-rachidien est de 43 % par rapport à la concentration médicamenteuse sanguine pendant la même période. La concentration peut durer 12 heures. Ce produit est éliminé par les reins à 60 % à 80 %, environ 20 % du médicament sous forme inchangée est éliminé dans l'urine, le reste sous forme de métabolites (25 % d'acide glucuronique, 14 % d'autres conjugués métaboliques) dans l'urine. 10 % par les selles. 14 % par excrétion cutanée.

9. Conservation : À l'abri de la lumière, conservation hermétique.

10. Emballage : 100 ml/flacon en verre ; 80 flacons en verre/carton

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