Pour le paracétamol, pour l'acétaminophène

L'acétaminophène est un analgésique antipyrétique de la classe des acétanilides, également connu sous le nom de paracétamol. Il se présente sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline ; inodore, au goût légèrement amer. Indiqué en cas de fièvre, il peut également être utilisé pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires et les névralgies, la dysménorrhée, les douleurs cancéreuses et les douleurs postopératoires.

Comprimés d'acétaminophène : l'acétaminophène est le principe actif principal et son nom chimique est : N-(4-hydroxyphényl)acétamide ; calculé sur la base de la matière sèche, la teneur en C8H9NO2 doit être comprise entre 98,0 % et 102,0 %.

Il est facilement absorbé par voie orale, la concentration plasmatique atteignant un pic en 0,5 à 1 h ; 95 % est inactivé par conjugaison avec l'acide glucuronique ou l'acide sulfurique dans l'organisme, et 5 % est transformé par hydroxylation en métabolites hépatotoxiques, l'ensemble étant éliminé par voie urinaire. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 25 %. 90 % à 95 % sont métabolisés dans le foie, principalement par conjugaison avec l'acide glucuronique, l'acide sulfurique et la cystéine. Les métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. La demi-vie (T1/2) est généralement de 1 à 4 heures (en moyenne 2 heures) et reste inchangée en cas d'insuffisance rénale ; elle peut toutefois être prolongée chez certains patients atteints d'une maladie hépatique, chez les personnes âgées et les nouveau-nés, et raccourcie chez les enfants. Ce produit est principalement excrété par les reins sous forme de conjugués glucuroniques, et environ 3 % sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée en l'espace de 24 heures.